5,11,17,23-tetra-tert-butyl 25,27-bis(diethylamino)ethoxy-26,28-dihydroxy calix[4]arene | 233256-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl 25,27-bis(diethylamino)ethoxy-26,28-dihydroxy calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis[2-(diethylamino)ethoxy]calix[4]arene-25,27-diol；5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[2-(diethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol；5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[2-(diethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 233256-24-1
• 化学式: C₅₆H₈₂N₂O₄
• 分子量: 847.278
• InChiKey: GRNJRWQISOEOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(methoxycarboxylic, acid)-26,28-dihydroxy-4-tert-butylcalix-[4]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl 25,27-bis(diethylamino)ethoxy-26,28-dihydroxy calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃的双取代酰胺衍生物还原的特定特征

  摘要：

  不论使用哪种还原剂，在25°C或更高温度下，大量对氮原子上具有不同取代基的酰胺片段的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物中酰胺基的还原都会伴随CN的氢解。通过与芳烃芳构架和取代基之间的醚键的部分裂解，形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃，并部分裂解醚化程度较低的化合物，从而形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃。

  DOI：

  10.1134/s1070428013070130

文献信息

• Calix[4]arene amine modified silica: from fundamentals to new recyclable materials for the removal of chlorophenoxy acids from water
  作者：Angela F. Danil de Namor、Jorge A. Zvietcovich-Guerra、Jose A. Villanueva Salas、Oscar E. Piro、Oliver A. Webb、Abdelaziz El Gamouz、Weam Abou Hamdan、Eduardo E. Castellano

  DOI：10.1039/c5ra02551f

  日期：——

  Two new recyclable materials obtained by the immobilisation of calix[4]arene derivatives into silica are used for the removal of chloro-phenoxy acid herbicides from water.

  通过将杯[4]芳烃衍生物固定在二氧化硅中获得的两种新可回收材料被用于从水中去除氯苯氧基酸除草剂。
• Specific features of the reduction of disubstituted amide derivatives of p-tert-butylcalix[4]arene
  作者：E. A. Alekseeva、S. S. Basok、I. M. Rakipov、A. V. Mazepa、A. I. Gren’

  DOI：10.1134/s1070428013070130

  日期：2013.7

  reduction at 25°C and higher of the amide groups in a large number of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing amide fragments with different substituents on the nitrogen atoms was accompanied by hydrogenolysis of the C-N bond with formation of the corresponding O-(2-hydroxyethyl) calixarenes and by partial cleavage of the ether bond between the calixarene framework and the substituent to give compounds

  不论使用哪种还原剂，在25°C或更高温度下，大量对氮原子上具有不同取代基的酰胺片段的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物中酰胺基的还原都会伴随CN的氢解。通过与芳烃芳构架和取代基之间的醚键的部分裂解，形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃，并部分裂解醚化程度较低的化合物，从而形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃。