3,6-二氯-4-甲氧基吡嗪 | 70952-62-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6-二氯-4-甲氧基吡嗪
• 中文别名: 4-甲氧基-3,6-二氯哒嗪；3,6-二氯-4-甲氧基哒嗪
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-methoxypyridazine
• 英文别名: 3,6-Dichlor-4-methoxy-pyridazin；4-Methoxy-3,6-dichlor-pyridazin
• CAS: 70952-62-4
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: ODKKBTJZLBPUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  314.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲氧基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 4-甲氧基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。16. Mitteilung。哒嗪。3，4，6-三氯哒嗪取代

  摘要：

  3,4,6-三氯哒嗪被转化为许多新化合物，其结构由其化学和光谱性质确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390634
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 3,6-二氯-4-甲氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。16. Mitteilung。哒嗪。3，4，6-三氯哒嗪取代

  摘要：

  3,4,6-三氯哒嗪被转化为许多新化合物，其结构由其化学和光谱性质确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390634

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127268A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are certain amido-benzyl sulfone and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, land methods of treatment using such compounds.

  披露了某些氨基苯甲基砜和磺胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019094641A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。
• [EN] TREATMENT OF FIBROSIS WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FIBROSE PAR DES PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232403A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating fibrosis in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating fibrosis

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者纤维化的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于联合疗法治疗纤维化。