3,9-Diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid | 82276-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,9-Diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3,9-diethyl-5-hydroxy-7-oxobenzo[c]fluorene-6-carboxylic acid
• CAS: 82276-28-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: LLUAMDVHHNCVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,9-Diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krepelka, Jiri; Roubik, Jiri; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 4, p. 1258 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-9-(4-乙基苯基)-4-甲氧基苯并[f][2]苯并呋喃-1,3-二酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61.8%的产率得到3,9-Diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Krepelka, Jiri; Roubik, Jiri; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 4, p. 1258 - 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of benzo(c)fluorenes. III. Synthesis and biological action of some dibasic derivatives of 7-oxo-7H-benzo(c)fluorene
  作者：Iva Vančurová、Jiří Křepelka、František Šmejkal

  DOI：10.1135/cccc19821867

  日期：——

  Alkylation of phenols IIa-IIc by the action of ω-(N,N-dialkylamino)alkyl chlorides IIIa-IIId in an anhydrous or a two-phase medium (toluene-aqueous potassium hydroxide) gave rise to the dibasic derivatives IV-XI. In the two-phase medium, alkylation of IIa with IIIc produced the basic ether XII as the main product, a decarboxylation product, and compound VII. In biological test compound IV showed the strongest antibacterial effects on four kinds of bacteria, was efficacious in vivo against the viruses of encephalomyocarditis and vaccinia, and induced the formation of interferon to the same extent as Tiloron. The antineoplastic effects of the compounds were weaker than those observed with compound I (Benfluron) administered to animals with experimental, transplantable tumours.

  酚的烷基化IIa-IIc通过ω-(N,N-二烷基氨基)烷基氯化物IIIa-IIId在无水或两相介质（甲苯-水合氢氧化钾）的作用下产生了二元衍生物IV-XI。在两相介质中，IIa与IIIc的烷基化产生了主要产物碱性醚XII，一个脱羧产物和化合物VII。在生物测试中，化合物IV对四种细菌表现出最强的抗菌效果，在体内对脑心肌炎病毒和牛痘病毒具有疗效，并诱导干扰素的形成程度与Tiloron相同。这些化合物的抗肿瘤效果弱于用于实验性可移植肿瘤动物的化合物I（Benfluron）观察到的效果。
• KREPELKA, J.;ROUBIK, J;HOLUBEK, JJ.;VANCUROVA, I., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1258-1266
  作者：KREPELKA, J.、ROUBIK, J、HOLUBEK, JJ.、VANCUROVA, I.

  DOI：——

  日期：——
• VANCUROVA, I.;KREPELKA, J.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 7, 1867-1872
  作者：VANCUROVA, I.、KREPELKA, J.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
• KREPELKA, J.;SEMONSKY, M.
  作者：KREPELKA, J.、SEMONSKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• KREPELKA, J.;SMEJKAL, F.;ROUBIK, J.;SEMONSKY, M.
  作者：KREPELKA, J.、SMEJKAL, F.、ROUBIK, J.、SEMONSKY, M.

  DOI：——

  日期：——