(2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde | 1105621-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde
• CAS: 1105621-31-5
• 化学式: C₃₀H₄₂O₆Si
• 分子量: 526.745
• InChiKey: DUSCYRDOWUZGRD-IRXUJKQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl (R)-3-((2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((S)-p-tolylsulfinyl)methyl)octahydropyrano[3,2-b]pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain
  作者：Tadashi Nakata、Masanori Nagatomo

  DOI：10.3987/com-08-s(n)113

  日期：——