Z-bicyclo<2.2.1>heptan-2-one oxime | 49805-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Z-bicyclo<2.2.1>heptan-2-one oxime
• 英文别名: norcamphor oxime；Isonitroso-nor-DL-Campher；Norcampher-ketoxim；(NZ)-N-norbornan-2-ylidenehydroxylamine；(NZ)-N-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)hydroxylamine
• CAS: 49805-51-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: RPGSLIJSBHTVPW-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-bicyclo<2.2.1>heptan-2-one oxime 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[Bicyclo[2.2.1]hept-(2Z)-ylideneaminooxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列β-氨基羟丙酸的分子设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比

  DOI：

  10.1021/jm00167a023
• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Z-bicyclo<2.2.1>heptan-2-one oxime 、 E-bicyclo<2.2.1>heptan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Ordubadi, M. D.; Pekhk, T. I.; Belikova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 678 - 683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boucenna, Mohamed-Cherif; Davidson, John S.; McKee, Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1381 - 1388
  作者：Boucenna, Mohamed-Cherif、Davidson, John S.、McKee, Anthony、Porte, Andrew L.、Apperley, David C.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular design, synthesis, and antiinflammatory activity of a series of .beta.-aminoxypropionic acids
  作者：Bruno Macchia、A. Balsamo、A. Lapucci、F. Macchia、A. Martinelli、S. Nencetti、E. Orlandini、M. Baldacci、G. Mengozzi

  DOI：10.1021/jm00167a023

  日期：1990.5

  of substituted beta-aminoxypropionic acids (AOPAs) were synthesized as analogues of antiinflammatory arylacetic acids (ArAAs), in which the Ar portion is substituted by the MAOMM, with the aim of evaluating whether any antiinflammatory activity could be obtained from this class of drugs after the substitution of the Ar with the MAOMM. The antiinflammatory activity of the AOPAs synthesized was determined

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比
• Ordubadi, M. D.; Pekhk, T. I.; Belikova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 678 - 683
  作者：Ordubadi, M. D.、Pekhk, T. I.、Belikova, N. A.、Rakhmanchik, T. M.、Plate, A. F.

  DOI：——

  日期：——