α-propyl-p-nitrocinnamic acid | 53086-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-propyl-p-nitrocinnamic acid
• 英文别名: 3t-(4-nitro-phenyl)-2-propyl-acrylic acid；3t-(4-Nitro-phenyl)-2-propyl-acrylsaeure；2-Propyl-3t-(4-nitro-phenyl)-acrylsaeure；(2E)-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]pentanoic acid
• CAS: 53086-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: IGLXYBOBFHCCMZ-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-134.5 °C
• 沸点：
  371.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-propyl-p-nitrocinnamic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 五氯化磷 、 氢气 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenyl α-propyl-(p-guanidinophenyl)propionate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. I. (Guanidinophenyl)propionate and guanidinocinnamate derivatives.

  摘要：

  合成了氨基脲酯衍生物，并评估了其对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、血栓素和补体酯酶的抑制活性，以及在体外补体介导的溶血作用。在合成的化合物中，苯基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVg）和苯基α-丙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVh）表现出了强效和选择性Cl酯酶抑制（IC50：7×10^-6和6×10^-6 M，分别），而6-甲基-3-吡啶基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVi）显著抑制了补体介导的溶血（1×10^-3M下抑制率为86%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1854
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 、 对硝基苯甲醛 在 sodium valerate 作用下， 生成 α-propyl-p-nitrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Iodinated Aminophenylalkanoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a048

文献信息

• Bhatia; Kaur; Kaur, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 205 - 206
  作者：Bhatia、Kaur、Kaur、Cherian

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2770; engl. Ausg. S. 2793
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——