(+/-)-2-Brexanon | 69126-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2-Brexanon
• 英文别名: Tricyclo[4.3.0.03,7]nonan-2-one
• CAS: 69126-55-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: XTMURYMNIFJGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Brexanon 生成 4-methyl-N-(2-tricyclo[4.3.0.03,7]nonanylideneamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NICKON A.; KWASNIK H. R.; MATHEW C. T.; SWARTZ T. D.; WILLIAMS R. O.; DIG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3904-3916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylbrexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (+/-)-2-Brexanon
  参考文献：
  名称：

  在C-2上单官能化的溴代丁烷和高溴代丁烷的高效合成

  摘要：

  已经开发了有效的八步合成布雷克森2-酮（总收率25.5％）。该策略还提供了两条简便的途径来生产高同型苯二酚-2-。该方案可以很容易地引入机械研究的同位素标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98260-1

文献信息

• Microbial stereo-differentiating reduction of the carbonyl groups located on the C 2 axes of gyrochiral molecules
  作者：Masao Nakazaki、Hiroaki Chikamatsu、Koichiro Naemura、Masayoshi Nishino、Hiroshi Murakami、Masaaki Asao

  DOI：10.1039/c39780000667

  日期：——

  Stereochemistry of microbial reduction (Curvularia lunata and Rhodotorula rubra) of the gyrochiral ketones whose C2 axes coincide with the carbonyl axes was examined to reveal a remarkable enantiomer selectivity.

  微生物还原（立体化学新月弯孢霉和深红酵母的gyrochiral酮类其的）c ^ 2检查轴与羰轴线重合以显示显着的对映异构体选择性。
• Microbial stereodifferentiating reduction of the carbonyl groups located on the C2 axes of gyrochiral molecules
  作者：Masao Nakazaki、Hiroaki Chikamatsu、Koichiro Naemura、Masayoshi Nishino、Hiroshi Murakami、Masaaki Asao

  DOI：10.1021/jo00393a028

  日期：1979.12
• NICKON, A.;STERN, A. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 48, 5915-5918
  作者：NICKON, A.、STERN, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• NICKON A.; KWASNIK H. R.; MATHEW C. T.; SWARTZ T. D.; WILLIAMS R. O.; DIG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3904-3916
  作者：NICKON A.、 KWASNIK H. R.、 MATHEW C. T.、 SWARTZ T. D.、 WILLIAMS R. O.、 DIG+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient syntheses of brexane and homobrexane monofunctionalized at C-2
  作者：Alex Nickon、Alfred G. Stern

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98260-1

  日期：1985.1

  An efficient, eight-step synthesis of brexan-2-one has been developed (25.5% overall yield). The strategy also provided two convenient routes to homobrexan-2-one. The schemes can be easily adapted to introduce isotopic labels for mechanistic studies.

  已经开发了有效的八步合成布雷克森2-酮（总收率25.5％）。该策略还提供了两条简便的途径来生产高同型苯二酚-2-。该方案可以很容易地引入机械研究的同位素标记。