1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 73109-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone
• CAS: 73109-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: AUJIKWYMXZIWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-119 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0928 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₃₄ClIrNO₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (S)-1,3-dimethoxy-5-(3-methylbutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01880
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙醇和甲醇合成α-甲基酮

  摘要：

  证明了以 1,3-二芳基丙烯醇或 1-芳基丙烯醇和甲醇作为 C1 源的一锅法合成 α-甲基酮。这种一锅异构化甲基化由市售的 Pd(OAc) 2催化，H 2 O 是唯一的副产物。机理研究和氘标记实验表明，在这些异构化-甲基化反应中，烯丙醇的异构化随后通过借氢途径进行甲基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101101

文献信息

• Phenanthridine Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Kunming Institute of Botany, The Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160083364A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to the pharmaceutical field, in particular to a phenanthridine derivative as shown in general formula (1) a pharmaceutical composition comprising the derivative, its preparation method, and its uses in manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a disease related to the activity of Wnt signaling pathway, hepatitis C and hepatitis B.

  本发明涉及制药领域，特别是一种如通用式（1）所示的苯并三氮杂环衍生物，包括该衍生物的药物组合物、其制备方法，以及其在制备与Wnt信号通路活性、丙型肝炎和乙型肝炎相关疾病的预防或治疗药物中的用途。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Small molecule antagonists of sumo related modification of CRMP2 and uses thereof
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US11208397B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的新的小分子，它们可作为塌缩素反应介质蛋白 2（CRMP2）的小泛素样修饰剂（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的拮抗剂，并可用作治疗与电压门控钠通道 1.7（Nav1.7）相关的痒、嗅觉障碍、偏头痛事件和/或疼痛（如神经性疼痛）的药物。
• Tetrahydrocannabinol Homologs. XVII.¹
  作者：Roger Adams、Ben F. Aycock、S. Loewe

  DOI：10.1021/ja01182a067

  日期：1948.2
• US4180669A
  申请人：——

  公开号：US4180669A

  公开（公告）日：1979-12-25