2-(3,4-dioxymethylenephenyl)-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole | 83796-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dioxymethylenephenyl)-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole；Imidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-phenyl-；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 83796-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 321.359
• InChiKey: MUDBDPYENCLKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dioxymethylenephenyl)-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到Imidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-bromo-6-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Panico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 7, p. 585 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)thiosemicarbazide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3,4-dioxymethylenephenyl)-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Puglisi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 10, p. 685 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,5,6-Trisubstituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles: Search for antihyperlipidemic agents
  作者：Harun M. Patel、Malleshappa N. Noolvi、Anjali Goyal、B.S. Thippeswamy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.04.020

  日期：2013.7

  A novel series of 2,5,6-trisubstituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles 4(a–d) and 7(a–i) were rationally designed through QSAR based pharmacophore approach and synthesized from 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-amine (1). The structures of these compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS technique. All the compounds were evaluated for their in vitro antihyperlipidemic activity

  通过基于QSAR的药效团方法合理设计并合成了一系列新颖的2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑4（a - d）和7（a - i）并合成由5-（1,3-苯并二恶唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑-2-胺（1）。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS技术确定。使用trition诱导的高脂血症模型评估所有化合物的体外抗高脂血症活性。新合成的标题化合物7d，7e和7h与非诺贝特标准药物相比，血清，TCH，TG LDL和VLDL值显着降低，同时血清HDL水平升高。与胆固醇引起的高脂血症对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数，LDL：HDL风险比以及SGOT，SGPT和ALP活性水平也显着降低。
• MAZZONE, G.;BONINA, F.;PUGLISI, G.;ARRIGO, REINA, R.;COSENTINO, C.;BLANDI+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 10, 685-700
  作者：MAZZONE, G.、BONINA, F.、PUGLISI, G.、ARRIGO, REINA, R.、COSENTINO, C.、BLANDI+

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE, G.;BONINA, F.;PANICO, A. M. PUGLISI, G.;MARCHETTA, G.;AMICO, ROX+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 585-598
  作者：MAZZONE, G.、BONINA, F.、PANICO, A. M. PUGLISI, G.、MARCHETTA, G.、AMICO, ROX+

  DOI：——

  日期：——