n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide | 22818-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide
• 英文别名: N-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzenesulfonamide；ethyl p-nitrobenzenesulphonoxycarbamate；ethyl nosyloxycarbamate；(4-nitro-benzenesulfonyl)-carbamic acid ethyl ester；(4-Nitro-benzolsulfonyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(p-nitrobenzenesulfonyl) carbamate；Ethyl N-(4-nitrobenzenesulfonyl)carbamate；ethyl N-(4-nitrophenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 22818-81-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆S
• mdl: MFCD00690352
• 分子量: 274.254
• InChiKey: QZYXJEYZQBVEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(dimethylhydrazinylidene)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld; Hartmann, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 9, p. 672 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzolsulfonsaeure-chlorid-aethoxycarbonylimid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2218 - 2222

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl phenylhydrazocarboxylate 在 吡啶 、 n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenyldiazenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of organic azides with ethoxycarbonylnitrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a021

文献信息

• Studies on diazepines. XXII. Synthesis of monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds using thermal valence bond isomerization of tricyclo(4.1.0.02.5)heptane systems.
  作者：JYOJI KURITA、KUNIYOSHI IWATA、HIROICHI SAKAI、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.33.4572

  日期：——

  The 3-azatricyclo [4.1.0.02.5] heptanes (11-14) prepared readily from pyridines via 2-azabicyclo [2.2.0] hexa-5-enes (10) were found to be useful synthons for seven-membered heterocycles. The thermolysis of the compounds (11-13) having an oxygen, a nitrogen, or a sulfur atom in the 7-position resulted in valence bond isomerization with ring opening, giving rise to the corresponding 1, 4-dihetero seven-membered ring compounds, 1, 4-oxazepine (15), 1, 4-diazepine (16), and 1, 4-thiazepine (17) derivatives. The 3-azatricycloheptane (14) having no hetero atom in the 7-position also afforded the azepine derivative (18).

  从吡啶通过 2-氮杂双环 [2.2.0] 六烯（10）易于制备的 3-氮杂三环 [4.1.0.02.5] 七烷（11-14）被发现是七元杂环的有用合成子。化合物（11-13）在 7 位置具有氧、氮或硫原子的热分解反应导致价键异构化和环的开裂，生成相应的 1,4-二杂七元环化合物：1,4-氧杂庚烯（15）、1,4-氮杂庚烯（16）和 1,4-硫杂庚烯（17）衍生物。而 7 位置没有杂原子的 3-氮杂三环七烷（14）也产生了氮杂庚烯衍生物（18）。
• N-arylsulfonyl carbamates
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03933894A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  The present invention relates to amine, alkali metal and alkaline earth metal salts of N-benzene sulfonyl carbamic acid esters and to lower alkenyl N-benzene sulfonyl carbamates. These compounds are useful as herbicides.

  本发明涉及N-苯磺酰基氨基、碱金属和碱土金属盐以及较低烯基N-苯磺酰基氨基甲酸酯，这些化合物可用作除草剂。
• Chemical repercussions of orbital interactions through bond and through space The reactivity of the double bond in unsaturated cyclic sulphones towards aziridine formation and epoxidation
  作者：R. Alan Aitken、Ian Gosney、Hugh Farries、Michael H. Palmer、Isobel Simpson、John I.G. Cadogan、Edward J. Tinley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83501-8

  日期：1984.1

  where distant sulphonyl groups are present, is very variable. There is some correlation between reactivity of the vinyl group and its π-ionisation potential which is high in the present molecules relative to comparison olefins. This increase is thought to be due to the presence of orbital interactions through bonds and/or through space between the sulphone group and the double bond, making the latter electron

  由存在远的磺酰基的一系列双环烯烃形成氮丙啶和/或环氧化物的难易程度是非常可变的。乙烯基的反应性与其π-电离电势之间存在一些相关性，相对于比较烯烃，其在本发明分子中较高。认为这种增加是由于通过键和/或通过砜基团和双键之间的空间存在轨道相互作用，从而使后者的电子不足。通过UV-光电子能谱确定电离电势，并通过采用从头算构型相互作用方法进行分配。
• Carissimi; D'Ambrosio; Grumelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 2, p. 155 - 171
  作者：Carissimi、D'Ambrosio、Grumelli、Milla、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Chiral bidiaziridines by a two-step domino aziridination of meso-α-diimines
  作者：Emanuele Aresu、Laura Carroccia、Stefania Fioravanti、Simona Gasbarri、Lucio Pellacani、Fabio Sciubba

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.017

  日期：2013.11

  Chiral racemic alpha-diimines, tested in aziridination reactions with NsONHCO(2)Et, for the first time led to the synthesis of (+/-)-bidiaziridines, stereoselectively derived from the corresponding meso (E-s-trans-E)-alpha-diimines. Moreover, a minor bidiaziridine isomer, probably a meso form that was lost under classical work-up conditions, can be obtained by adding water to the crude mixtures at the end of amination reactions. The results definitively prove that the imine aziridination by carbamates is a two-step domino process. The structures of the compounds were determined using 2D NMR on purified bidiaziridines. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.