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4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol | 1401711-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol
英文别名
4-[(E,5R)-5-hydroxy-7-(4-phenylmethoxyphenyl)hept-1-enyl]phenol
4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol化学式
CAS
1401711-90-7
化学式
C26H28O3
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
OLXDTVSZOLDEOI-JIBKAZCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.22 g的产率得到4,4'-[(1E,5R)-5-hydroxyhept-1-ene-1,7-diyl]diphenol
    参考文献:
    名称:
    天然存在的生物活性二芳基庚烷,(3R,6E)-1,7-Bis(4-羟基苯基)hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成,通过两种不同的方法
    摘要:
    天然存在的生物活性二芳基庚烷(3 R,6 E)-1,7-双(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始,通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化,外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200084
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)copper(l) iodide正丁基锂 、 (acetao)(aqua)(S,S)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-1,2-cyclohexanediamino)-cobalt(III) 、 间氯过氧苯甲酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol
    参考文献:
    名称:
    天然存在的生物活性二芳基庚烷,(3R,6E)-1,7-Bis(4-羟基苯基)hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成,通过两种不同的方法
    摘要:
    天然存在的生物活性二芳基庚烷(3 R,6 E)-1,7-双(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始,通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化,外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200084
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文献信息

  • The First Stereoselective Total Synthesis of a Naturally Occurring Bioactive Diarylheptanoid, (3R,6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol, through Two Different Approaches
    作者:Jajula Kashanna、Paramesh Jangili、Rathod Aravind Kumar、Biswanath Das
    DOI:10.1002/hlca.201200084
    日期:2012.9
    The stereoselective total synthesis of a naturally occurring bioactive diarylheptanoid, (3R,6E)‐1,7‐bis(4‐hydroxyphenyl)hept‐6‐en‐3‐ol, has been accomplished starting from 4‐hydroxybenzaldehyde through two different approaches involving Wittig olefination, hydrolytic kinetic resolution of a racemic epoxide, and olefin cross‐metathesis reaction as the key steps.
    天然存在的生物活性二芳基庚烷(3 R,6 E)-1,7-双(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始,通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化,外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。
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