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8,11,14,17,20,23-Hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene | 874151-06-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,11,14,17,20,23-Hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
英文别名
8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
8,11,14,17,20,23-Hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene化学式
CAS
874151-06-1
化学式
C20H26N2O6
mdl
——
分子量
390.436
InChiKey
JXWGTERAQFLQPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,11,14,17,20,23-Hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜硫化氢苯甲酰氯三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,23-bis-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-1,24-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene
    参考文献:
    名称:
    Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate
    摘要:
    合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋,而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位,得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而,[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。
    DOI:
    10.1039/b700539c
  • 作为产物:
    描述:
    二对甲苯磺酸戊乙二醇2,2′-联吡啶-3,3′-二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到8,11,14,17,20,23-Hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate
    摘要:
    合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋,而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位,得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而,[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。
    DOI:
    10.1039/b700539c
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文献信息

  • Allosteric pitch length tuning of a dinuclear double helicate
    作者:Christian J. Baylies、John C. Jeffery、Tom A. Miller、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen
    DOI:10.1039/b506199g
    日期:——
    Self assembly of the ditopic ligand L1 with Cu2+ gives the dinuclear double helicate [Cu2(L1)2]4+, which can further coordinate s-block cations. This coordination alters the helicate pitch to a variety of different lengths depending on the size and charge of the guest cation.
    二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2(L1)2] 4+,它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。
  • This facile interconversion of dinuclear double helicates and side-by-side species: a reprogrammable ligand with potential sensor applications
    作者:Georgios Bokolinis、T. Riis-Johannessen、Lindsay P. Harding、John. C. Jeffery、Neil McLay、Craig R. Rice
    DOI:10.1039/b600597g
    日期:——
    The ligand L1 forms a dinuclear double helicate with Cu+ but upon addition of Ba2+ to the system a side-by-side species is formed both in solution and in the solid state; in the presence of Na+ both the helicate and the side-by-side species are formed in roughly equal amounts in solution.
    配体L1与Cu+形成一个二核双螺旋体,但在向体系中添加Ba2+后,形成了一种并排物种,无论在溶液中还是在固态中;在Na+存在的情况下,溶液中同时产生螺旋体和并排物种,数量大致相等。
  • Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate
    作者:T Riis-Johannessen、Lindsay P. Harding、John. C. Jeffery、Ryan Moon、Craig R. Rice
    DOI:10.1039/b700539c
    日期:——
    Two multidentate ditopic ligands L1 and L2 which contain both N-donor and crown ether units have been synthesised. The potentially octadentate ligand L1 forms a trinuclear heterometallic double helicate with Cu(I) and Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+), whereas L2 forms a tetranuclear heterometallic double helicate with the same metal ions ([Zn2Cu2(L2)2]6+). Both species have been characterised by 1H NMR, ESI-MS and single crystal X-ray crystallography. Reaction of [Zn2Cu2(L2)2]6+ with Ba2+ results in the coordination of the crown ether units giving the simple barium coordinated species [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+. However, reaction of [Zn2Cu(L1)2]5+ with Ba2+ deprograms the ligand and results in the formation of a mixture of species.
    合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋,而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位,得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而,[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。
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