2-bromo-1-(4-(pentyloxy)phenyl)ethan-1-one | 62179-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-(pentyloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-(pentyloxy)phenyl)ethanone；2-bromo-4'-pentoxyacetophenone；ω-Brom-p-(n-pentyloxy)-acetophenon；4-Pentoxy-ω-bromacetophenon；2-bromo-1-(4-pentoxyphenyl)ethanone
• CAS: 62179-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: UYDNWTAOIJNZAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-188 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-(pentyloxy)phenyl)ethan-1-one 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure and biological activity of phenacylthioimidazolines and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764996
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(4-(pentyloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lipopeptide Compounds and Their Use

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。

  公开号：

  US20110224129A1

文献信息

• Identification of Anti‐Mycobacterial Biofilm Agents Based on the 2‐Aminoimidazole Scaffold
  作者：T. Vu Nguyen、Bradley M. Minrovic、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900033

  日期：2019.5.6

  and decrease treatment duration. Using Mycobacterium smegmatis as a surrogate organism, we report the identification of two new 2-aminoimidazole compounds that inhibit and disperse mycobacterial biofilms, work synergistically with isoniazid and rifampicin to eradicate preformed M. smegmatis biofilms in vitro, are nontoxic toward Galleria mellonella, and exhibit stability in mouse plasma.

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。
• Novel pyrrolyl 2-aminopyridines as potent and selective human β-secretase (BACE1) inhibitors
  作者：Michael S. Malamas、Keith Barnes、Yu Hui、Matthew Johnson、Frank Lovering、Jeff Condon、William Fobare、William Solvibile、Jim Turner、Yun Hu、Eric S. Manas、Kristi Fan、Andrea Olland、Rajiv Chopra、Jonathan Bard、Menelas N. Pangalos、Peter Reinhart、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.075

  日期：2010.4

  The proteolytic enzyme β-secretase (BACE1) plays a central role in the synthesis of the pathogenic β-amyloid in Alzheimer’s disease. Recently, we reported small molecule acylguanidines as potent BACE1 inhibitors. However, many of these acylguanidines have a high polar surface area (e.g. as measured by the topological polar surface area or TPSA), which is unfavorable for crossing the blood–brain barrier

  蛋白水解酶β-分泌酶（BACE1）在阿尔茨海默氏病的致病性β-淀粉样蛋白的合成中起着核心作用。最近，我们报道了小分子酰基胍作为有效的BACE1抑制剂。但是，这些酰基胍中的许多具有高极性表面积（例如，通过拓扑极性表面积或TPSA测量），这不利于穿越血脑屏障。在本文中，我们描述了将2-氨基吡啶部分鉴定为酰基胍基团的生物立体替代物，这导致抑制剂具有较低的TPSA值和优异的脑渗透性。X射线晶体学研究表明2-氨基吡啶部分通过氢键网络与催化天冬氨酸Asp32和Asp228直接相互作用。
• Lipopeptide compounds and their use
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US08921309B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain lipopeptide compounds comprising a cyclic peptide bearing a lipid side chain (for convenience, collectively referred to herein as “LP compounds”), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及含有脂肽侧链的环肽（统称为“LP化合物”）的某些脂肽化合物，其具有抗微生物作用，特别是抗细菌作用。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物，以及在体内外使用这样的化合物和组合物，以提供抗微生物功能，特别是抗细菌功能，并用于治疗由微生物介导的疾病和病况，特别是由抗微生物功能改善的细菌性疾病，可选择与另一种药物，例如另一种抗菌药物联合使用。
• SUBSTITUTE 4-ARYLBUTYRIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0923529B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• Synthesis and antiinflammatory activity of hydrochlorides of substituted α-aminoacetophenones
  作者：S. A. Gabrielyan、G. A. Gevorgyan、N. A. Apoyan、L. P. Podol'skaya、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00765023

  日期：1983.10