2-(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-amine | 1339171-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-[1-(4-Fluorophenyl)triazol-4-yl]propan-2-amine
• CAS: 1339171-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₄
• 分子量: 220.249
• InChiKey: SFRDHVRFBLFQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 、 2-(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到3,5-dichloro-N-(2-(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8

文献信息

• Triazole-Assisted Ruthenium-Catalyzed CH Arylation of Aromatic Amides
  作者：Hamad H. Al Mamari、Emelyne Diers、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201403019

  日期：2014.7.28

  heteroarenes, as well as alkenes, by using easy‐to‐handle aryl bromides as the arylating reagents. The triazole‐assisted CH activation strategy was found to be widely applicable, to occur under mild reaction conditions, and the catalytic system was tolerant of important electrophilic functionalities. Notably, the flexible triazole‐based auxiliary proved to be a more potent directing group for the optimized

  位置选择性钌（II）催化的酰胺直接芳基化是通过CH裂解与模块化助剂完成的，该助剂衍生自容易获得的1,2,3-三唑。所述triazolyldimethylmethyl（TAM）二齿导向基团是在一个高度模块化的方式通过铜（I）催化的1,3-偶极环加成制备并允许钌催化Ç 上芳烃和杂芳烃ħ芳基化，以及烯烃，通过使用易处理的芳基溴化物作为芳基化试剂。三唑辅助的C发现氢活化策略是广泛适用的，发生在温和的反应条件下，并且催化体系耐受重要的亲电官能团。值得注意的是，与吡啶基取代的酰胺或衍生自8-氨基喹啉的底物相比，基于三唑的柔性助剂被证明是优化的钌（II）催化的直接芳基化的更有效的导向基团。