Methyl 3,5-bis(methoxyethoxyethoxyethoxy)benzoate | 288850-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3,5-bis(methoxyethoxyethoxyethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3,5-di-[1',4',7',10'-tetraoxaundecyl]benzoate；3,5-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzoic acid methyl ester；methyl 3,5-bis(tri(ethylene glycol) monomethyl ether)benzoate；methyl 3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate；methyl 3,5‐bis({2‐[2‐(2‐methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy})benzoate；Methyl 3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 288850-03-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₁₀
• 分子量: 460.522
• InChiKey: KMOKFMDNYUJMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,5-bis(methoxyethoxyethoxyethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 2-[[3,5-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy-dipyridin-2-ylmethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †

  摘要：

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b002026p
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Methyl 3,5-bis(methoxyethoxyethoxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有多金属氧酸盐核的杂化超分子树状聚合物的合成，结构表征和热敏性

  摘要：

  已经合成了一系列带有不同代的三乙二醇单甲醚末端基团的阳离子树突，并用于通过静电相互作用封装无机聚阴离子簇[K 12.5 Na 1.5（NaP 5 W 30 O 110）]。生成的树状阳离子包封的多金属氧酸盐（POM）复合物，簇状树状大分子，可溶于水，并且具有较低的临界溶液温度（LCST）。通过比浊法和可变温度法研究了这些络合物在水溶液中的热响应性11 H NMR光谱。观察到的浊点显示出对树突生成的显着依赖性。由第一代树突组成的配合物没有表现出明显的热响应性，但是对于带有第二代树突的配合物，LCST随POM簇周围树突阳离子数量的增加而降低。由第三代阳离子组成的配合物在加热和冷却时分别经历可逆的聚集和解聚。DLS和TEM表征了这种热诱导的自聚集。此外，还研究了盐和溶剂对LCST的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201300289

文献信息

• Construction of Janus dendrimers through a self-assembly approach involving chiral discrimination at a focal point
  作者：John Zhou、Ashley M. Cole、Elizabeth M. Menuey、Kathleen V. Kilway、Shin A. Moteki

  DOI：10.1039/d1cc01973b

  日期：——

  A strategy to build Janus dendrimers via the chirality-directed self-assembly of heteroleptic Zn(II) BOX complexes is reported. The method allows quantitative synthesis of Janus dendrimers in situ without the need for purifications. Each dendritic domain of the Janus dendrimers can be recycled upon disassembly at the focal point.

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。
• Synthesis, Structural Characterization, and Thermoresponsivity of Hybrid Supramolecular Dendrimers Bearing a Polyoxometalate Core
  作者：Hailong Chen、Yang Yang、Yizhan Wang、Lixin Wu

  DOI：10.1002/chem.201300289

  日期：2013.8.12

  lower critical solution temperatures (LCST). The thermoresponsivities of these complexes in aqueous solutions were studied by turbidimetry and variable‐temperature 1H NMR spectroscopy. The observed cloud points show a remarkable dependence on the generation of the dendrons. Complexes composed of first‐generation dendrons exhibit no obvious thermoresponsive properties, but for complexes bearing second‐generation

  已经合成了一系列带有不同代的三乙二醇单甲醚末端基团的阳离子树突，并用于通过静电相互作用封装无机聚阴离子簇[K 12.5 Na 1.5（NaP 5 W 30 O 110）]。生成的树状阳离子包封的多金属氧酸盐（POM）复合物，簇状树状大分子，可溶于水，并且具有较低的临界溶液温度（LCST）。通过比浊法和可变温度法研究了这些络合物在水溶液中的热响应性11 H NMR光谱。观察到的浊点显示出对树突生成的显着依赖性。由第一代树突组成的配合物没有表现出明显的热响应性，但是对于带有第二代树突的配合物，LCST随POM簇周围树突阳离子数量的增加而降低。由第三代阳离子组成的配合物在加热和冷却时分别经历可逆的聚集和解聚。DLS和TEM表征了这种热诱导的自聚集。此外，还研究了盐和溶剂对LCST的影响。
• Self-assembly of uncharged amphiphilic porphyrins and incorporation of C₆₀ fullerenes in water
  作者：Su Hee Jung、Ji-Won Lee、Hee-Joon Kim

  DOI：10.1080/10610278.2015.1092535

  日期：2016.8.2

  an uncharged amphiphilic porphyrin, meso-tetrakis-(3,5-di-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-porphyrin, and investigated the supramolecular self-assembly of the porphyrins and the incorporation of C60 molecules into the assembly in aqueous solutions. Spectroscopic and dynamic light scattering studies on the assembly of the amphiphilic porphyrin support that the amphiphilic porphyrins are

  摘要 我们合成了一种不带电荷的两亲性卟啉，内消旋四-(3,5-二-2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-苯基)-卟啉，并研究了超分子自-卟啉的组装和 C60 分子在水溶液中的组装。对两亲卟啉组装的光谱和动态光散射研究支持两亲卟啉可能通过水溶液中明显的疏水作用增强的 π-π 相互作用而结合在一起。还发现 C60 分子有效地结合到组装中。卟啉/C60 共组装体在水溶液中的卟啉环发出的荧光在很大程度上被淬灭，
• Phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred aryl ether dendrimers with oligo(ethyleneoxy) surface groups
  作者：Matthew Brewis、Madeleine Helliwell、Neil B. McKeown

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00436-8

  日期：2003.5

  The synthesis of the 1st, 2nd and 3rd generation phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred poly(aryl ether) dendrimers possessing oligo(ethyleneoxy) surface groups is described. These materials are soluble in polar protic solvents. For both types of macrocycle, the tendency of the non-polar phthalocyanine core towards intermolecular cofacial aggregation is not reduced by peripheral dendritic substitution. However, the prohibition of cofacial aggregation can be achieved by placing the dendritic substituents at the axial sites of the silicon-containing macrocycle. A single crystal X-ray diffraction analysis of one of these compounds beautifully illustrates this concept. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Methyl Pyropheophorbide-<i>a</i> Analogues:  Potential Fluorescent Probes for the Peripheral-Type Benzodiazepine Receptor. Effect of Central Metal in Photosensitizing Efficacy
  作者：Yihui Chen、Xiang Zheng、Mahabeer P. Dobhal、Amy Gryshuk、Janet Morgan、Thomas J. Dougherty、Allan Oseroff、Ravindra K. Pandey

  DOI：10.1021/jm050039k

  日期：2005.6.1

  Pyropheophorbides and their metal complexes were synthesized to investigate their applications as nonradioactive peripheral benzodiazepine receptor (PBR) binding probes and photosensitizers for use in photodynamic therapy. They were found to be localized in mitochondria and showed significant binding to PBR. In some cases, the PBR binding values were similar to that for 17 (PK11195, 1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)isoquinoline-3-carboxamide). However, no direct correlation between 17 displacement ability and photosensitizing efficacy of photosensitizers was observed.