3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide | 288850-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 1,3-Bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 288850-04-4
• 化学式: C₄₉H₇₅BrO₁₈
• 分子量: 1032.03
• InChiKey: SQWCSGDDBDDKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  917.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene)
  参考文献：
  名称：

  将水溶性树枝状电子供体和电子受体——酞菁和苝二酰亚胺——固定在单壁碳纳米管上

  摘要：

  光谱学和显微镜的互补使用揭示了半导体单壁碳纳米管 (SWNT) 与强树枝状电子受体 - 苝二亚胺 - 或强树枝状电子供体 - 酞菁之间的相互作用。重要的是，苝二酰亚胺/SWNT 电子供体-受体杂化物的稳定性随着树枝状聚合物生成的增加而降低。两种影响被认为是造成这种趋势的原因。随着树枝状大分子生成的增加，我们增强了 (i) 亲水性和 (ii) 所得苝二酰亚胺的体积。这两种效应是协同的，反过来又降低了对 SWNT 的固定强度。另一方面，由于酞菁的较大尺寸，酞菁/SWNT电子供体-受体杂化物，没有揭示对树枝状聚合物产生如此明显的依赖性。几项光谱证实，不同的基态和激发态相互作用占主导地位，并且动力学和光谱学上充分表征的自由基离子对状态在几皮秒内形成。

  DOI：

  10.1021/ja100065h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †

  摘要：

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b002026p

文献信息

• Synthesis of Water-Soluble Dendritic Phosphine Ligands and Their Application to Hydration of Alkynes in Aqueous Media
  作者：Ken-ichi Fujita、Masato Kujime、Takahito Muraki

  DOI：10.1246/bcsj.82.261

  日期：2009.2.15

  A series of water-soluble dendritic ligands with a phosphine core was synthesized through the coupling of tris(4-hydroxyphenyl)phosphine oxide with poly(benzyl ether) dendron having tri(ethylene glycol) units, followed by reduction. By employing the corresponding water-soluble phosphine–gold(I) dendrimers as a catalyst, the hydration of alkynes proceeded smoothly. Furthermore, by membrane separation based on the nano-order size of the dendritic catalyst, the gold(I) catalyst was recycled without deactivation.

  通过三(4-羟基苯基)膦氧化物与含有三(乙二醇)单元的聚(苄基醚)树枝状大分子的耦合反应，随后进行还原，合成了一系列具有膦核心的水溶性树枝状配体。利用相应的水溶性膦-金(I)树枝状大分子作为催化剂，实现了炔烃的顺利水合反应。此外，基于树枝状催化剂的纳米级尺寸进行膜分离，金(I)催化剂在未失活的情况下得以回收利用。
• Synthesis, Structural Characterization, and Thermoresponsivity of Hybrid Supramolecular Dendrimers Bearing a Polyoxometalate Core
  作者：Hailong Chen、Yang Yang、Yizhan Wang、Lixin Wu

  DOI：10.1002/chem.201300289

  日期：2013.8.12

  lower critical solution temperatures (LCST). The thermoresponsivities of these complexes in aqueous solutions were studied by turbidimetry and variable‐temperature 1H NMR spectroscopy. The observed cloud points show a remarkable dependence on the generation of the dendrons. Complexes composed of first‐generation dendrons exhibit no obvious thermoresponsive properties, but for complexes bearing second‐generation

  已经合成了一系列带有不同代的三乙二醇单甲醚末端基团的阳离子树突，并用于通过静电相互作用封装无机聚阴离子簇[K 12.5 Na 1.5（NaP 5 W 30 O 110）]。生成的树状阳离子包封的多金属氧酸盐（POM）复合物，簇状树状大分子，可溶于水，并且具有较低的临界溶液温度（LCST）。通过比浊法和可变温度法研究了这些络合物在水溶液中的热响应性11 H NMR光谱。观察到的浊点显示出对树突生成的显着依赖性。由第一代树突组成的配合物没有表现出明显的热响应性，但是对于带有第二代树突的配合物，LCST随POM簇周围树突阳离子数量的增加而降低。由第三代阳离子组成的配合物在加热和冷却时分别经历可逆的聚集和解聚。DLS和TEM表征了这种热诱导的自聚集。此外，还研究了盐和溶剂对LCST的影响。
• Carboxylative cyclization of propargylic amines with CO2 catalyzed by dendritic N-heterocyclic carbene–gold(I) complexes
  作者：Ken-ichi Fujita、Kensuke Inoue、Junichi Sato、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.016

  日期：2016.3

  complex. In particular, by employing an amphiphilic dendritic NHC–gold(I) complex having penta(ethylene glycol) units at the peripheral layer as a catalyst, the aqueous media carboxylative cyclization of propargylic amines proceeded smoothly to provide the corresponding 2-oxazolidinone at room temperature under atmospheric pressure of CO2.

  我们准备了几种新型的树枝状N-杂环卡宾（NHC）-金（I）配合物。特别是，通过使用在外围层具有五（乙二醇）单元的两亲树状NHC-金（I）络合物作为催化剂，炔丙基胺的水介质羧基化环化可顺利进行，从而在室温下提供相应的2-恶唑烷酮在CO 2的大气压下。
• Amphiphilic Diblock Dendrimers with a Fullerene Core
  作者：Sheng Zhang、Yannick Rio、François Cardinali、Cyril Bourgogne、Jean-Louis Gallani、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1021/jo035040a

  日期：2003.12.1

  interface and during deposition onto solid substrates. Langmuir studies have revealed a conformational change in the dendritic structure with the size of the polar headgroup. Because of a better anchoring onto the water surface, the compounds with the largest polar headgroup adopt a more compact structure and the dendritic branches are forced to wrap the fullerene core. This model is nicely confirmed

  具有C（60）核心的两亲树状聚合物已通过在碳球上环化树状1,3-亚苯基双（亚甲基）系链的双丙二酸酯衍生物而获得。基于从（1）H和（13）C NMR谱推导的分子对称性（C（s）（）），确定了所得双-亚甲基富勒烯衍生物中两个环丙烷环的相对位置。这些树状聚合物的疏水-亲水平衡已通过改变极性头基的大小进行了系统修饰，以研究两亲性在空气-水界面以及沉积在固体基质上的作用。Langmuir研究表明，树突状结构的构象随极性头基的大小而变化。由于可以更好地固定在水面上，具有最大极性头基的化合物采用更致密的结构，并迫使树枝状分支包裹富勒烯核。由其吸收光谱推论，Langmuir-Blodgett膜内富勒烯-富勒烯相互作用的数量很好地证实了该模型。
• Hydrophilic oxybathophenanthroline ligands: synthesis and copper(ii) complexation
  作者：Holger Stephan、Stefanie Juran、Karin Born、Peter Comba、Gerhard Geipel、Uwe Hahn、Nicole Werner、Fritz Vögtle

  DOI：10.1039/b805136d

  日期：——

  complexes remain unchanged even upon addition of a high excess of glutathione as competing ligand, thus demonstrating the high stability of the formed copper(II) complexes. Electronic and EPR spectroscopy indicate the formation of [Cu(L)2(OH2)2]2+ (L = ligand) complexes in aqueous solution, confirmed by time-resolved laser fluorescence spectroscopy and supported by molecular mechanics modeling.

  亲水性氧代苯并菲咯啉树枝状化合物（第1-3代）通过处理 4,7-双（4'-羟基苯基）-1,10-菲咯啉具有相应的含三甘醇单甲基端基的溴官能化的醚芳基支化单元。使用64 Cu的放射性示踪剂实验证明了在水溶液中快速形成稳定的铜（II）配合物。这些64个铜络合物即使在另外一个高度过量的保持不变谷胱甘肽 作为竞争 配体，因此证明了所形成的铜（II）配合物的高稳定性。电子和EPR光谱表示[Cu（L）2（OH 2）2 ] 2+（L =配体）在水溶液中的络合物，经时间分辨激光确认 荧光光谱 并得到了分子力学建模的支持。