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(2-Chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone | 1374116-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone
英文别名
(2-chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone
(2-Chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone化学式
CAS
1374116-45-6
化学式
C14H12ClNO
mdl
——
分子量
245.708
InChiKey
QIFUIMLZRNLWRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone甲醇氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价
    摘要:
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
    DOI:
    10.3390/molecules16118945
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶-4-甲酰氯乙基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 生成 (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-ethylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价
    摘要:
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
    DOI:
    10.3390/molecules16118945
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文献信息

  • Design, Synthesis and Antifungal/Insecticidal Evaluation of Novel Cinnamide Derivatives
    作者:Yumei Xiao、Xiaoli Yang、Bo Li、Huizhu Yuan、Shuqing Wan、Yanjun Xu、Zhaohai Qin
    DOI:10.3390/molecules16118945
    日期:——
    Twenty novel cinnamamide derivatives were designed and synthesized using as lead compound pyrimorph, whose morpholine moiety was replaced by β-phenylethylamine. All the compounds were characterized by their spectroscopic data. The fungicidal and insecticidal activities were also evaluated. The preliminary results showed that all the title compounds had certain fungicidal activities against seven plant
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
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