3-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-5-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide | 915770-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-5-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-5-(1-methylindol-5-yl)oxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 915770-46-6
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₄Si
• 分子量: 534.731
• InChiKey: HCDARJKIXZOSMA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-5-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-5-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 3-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-5-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl Benzamide Derivatives for Use as Glk Activators in the Treatment of Diabetes
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20090105214A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , R 4 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物中，其中R1、R4、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07943607B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of formula (I), wherein R1, R4, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1，R4，HET-1和HET-2如规范中所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• WO2006/125972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——