(5S,8R,9R,10S)-9-Methoxy-2,2-dimethyl-10-(2-methyl-oxiranyl)-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-8,10-diol | 176719-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,8R,9R,10S)-9-Methoxy-2,2-dimethyl-10-(2-methyl-oxiranyl)-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-8,10-diol
• 英文别名: (5S,6S,7R,8R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-6,8-diol
• CAS: 176719-18-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇
• 分子量: 290.313
• InChiKey: NNRZKJZBXKXMDP-FFBIBOTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9R,10S)-9-Methoxy-2,2-dimethyl-10-(2-methyl-oxiranyl)-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-8,10-diol 在 重铬酸吡啶 、 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(5S,6S,7S)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,7R,8R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-prop-1-en-2-yl-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-6,8-diol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(5S,8R,9R,10S)-9-Methoxy-2,2-dimethyl-10-(2-methyl-oxiranyl)-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-8,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1

文献信息

• US5595976A
  申请人：——

  公开号：US5595976A

  公开（公告）日：1997-01-21
• Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives
  作者：G. Dorey、P. Léon、S. Sciberras、S. Léonce、N. Guilbaud、A. Pierré、G. Atassi、D.C. Billington

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00564-1

  日期：1996.12

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd