3,7-二甲基辛-2,6-二烯基(三甲基)锡烷 | 112212-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,7-二甲基辛-2,6-二烯基(三甲基)锡烷
• 英文名称: (3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(trimethyl)stannane
• 英文别名: 3,7-dimethylocta-2,6-dienyl(trimethyl)stannane
• CAS: 112212-56-3
• 化学式: C₁₃H₂₆Sn
• 分子量: 301.059
• InChiKey: GXAHEPWETPNNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基辛-2,6-二烯基(三甲基)锡烷 在 (R)-Lewis acid (SnCl₄) assisted chiral Bronsted acid from (R)-binaphthol monomethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-二甲基-1,6-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  First Enantioselective Protonation of Prochiral Allyltrimethyltins Using Lewis Acid Assisted Chiral Brønsted Acids

  摘要：

  由四氯化锡和光学活性双萘醇或其单甲基醚制备的LBA是一种对前手性的烯丙基三甲基锡进行对映选择性质子化的高效试剂。其绝对立体化学选择性与我们之前报告的硅烯醇醚质子化的选择性有很大不同。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5758

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of coenzymes Qn (n = 2-10), vitamin K, and related polyprenylquinones
  作者：Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo01309a006

  日期：1980.10
• First Enantioselective Protonation of Prochiral Allyltrimethyltins Using Lewis Acid Assisted Chiral Brønsted Acids
  作者：Kazuaki Ishihara、Yuji Ishida、Shingo Nakamura、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1997-5758

  日期：1997.7

  The LBA which is prepared from tin tetrachloride and optically active binaphthol or its monomethyl ether is a highly effective reagent for the enantioselective protonation of prochiral allyltrimethyltins. The absolute stereochemical selectivity is quite different from that in the protonation of silyl enol ethers which we reported earlier.

  由四氯化锡和光学活性双萘醇或其单甲基醚制备的LBA是一种对前手性的烯丙基三甲基锡进行对映选择性质子化的高效试剂。其绝对立体化学选择性与我们之前报告的硅烯醇醚质子化的选择性有很大不同。