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3,7-二甲基辛-6-烯基 2-氯乙酸酯 | 5471-50-1

中文名称
3,7-二甲基辛-6-烯基 2-氯乙酸酯
中文别名
3,7-二甲基辛-6-烯基2-氯乙酸酯
英文名称
chloroacetic acid citronellyl ester
英文别名
3,7-Dimethyloct-6-en-1-yl chloroacetate;3,7-dimethyloct-6-enyl 2-chloroacetate
3,7-二甲基辛-6-烯基 2-氯乙酸酯化学式
CAS
5471-50-1
化学式
C12H21ClO2
mdl
——
分子量
232.751
InChiKey
WVUYCURPUOHOPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915400090

SDS

SDS:9d4aa5c8c7a748e555633393ae46f599
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基辛-6-烯基 2-氯乙酸酯环丙沙星盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到1-cyclopropyl-7-(4-(2-((3,7-dimethyloct-6-en-1-yl) oxy)-2-oxoethyl) piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel N-4-Piperazinyl Ciprofloxacin-Ester Hybrids: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies
    摘要:
    A series of novelN-4-piperazinyl ciprofloxacin-ester hybrids has been synthesized and the structures confirmed by(1)H and(13)C NMR, FT-IR spectral data, and elemental analysis. The products have been testedin vitrofor their antibacterial activity against six bacterial strains (MRSA,Staphylococcus epidermidis,Bacillus subtilis,Escherichia coli,Salmonella enterica, andKlebsiella pneumoniae) and have demonstrated good antibacterial activity with MIC values range 6.25-200 mu g/mL. Antifungal and cytotoxic activities of the products have been tested againstCandida kefyrand human leukemia K562 cell line, respectively. All compounds inhibit growth of K562 cells more efficiently than the parent ciprofoxacin in a dose- and duration-dependent way. Molecular docking studies performed for the compound3iindicates that similarly to ciprofloxacin it can act as an inhibitor ofS. aureusDNA gyrase.
    DOI:
    10.1134/s1070363220080265
  • 作为产物:
    描述:
    香茅醇氯乙酸氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 130.0 ℃ 、79.99 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以yielded 198 g of chloroacetic acid citronellyl ester as a colourless liquid的产率得到3,7-二甲基辛-6-烯基 2-氯乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Fragrance alcohol-releasing polysiloxane
    摘要:
    含有香精醇Y-OH的有机聚硅氧烷,通过一种具有结构—N+R1R2—CH2—C(O)OY的甜菜碱酯基团与其键合,可以在酸性条件下脱落香精醇,并且在中性和弱碱性范围内对水解具有抵抗力。这种有机聚硅氧烷可以附着在纺织纤维、皮肤或头发上,并且适用于纺织品处理剂和个人护理产品的香料成分。
    公开号:
    US07229958B2
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文献信息

  • [EN] WATER- OR ACID-TRIGGERED FRAGRANCE RELEASE FUNCTIONAL MONOMER AND POLYMER SYSTEM<br/>[FR] MONOMÈRE FONCTIONNEL POUR LIBÉRATION DE PARFUM DÉCLENCHÉE PAR DE L'EAU OU DE L'ACIDE ET SYSTÈME POLYMÈRE
    申请人:KIMBERLY CLARK CO
    公开号:WO2017091227A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    A triggerable composition for one-stage, controlled release of a functional chemical includes a functional monomer having a structure selected from the group described herein, wherein R is a polymerizable portion, N+X- is a quaternary ammonium halide, and R' and R" are hydrocarbon-containing groups, wherein at least one of R' and R" includes a fragrance or a skin active chemical. At least one of R' and R" can be a ketone, R" can be an aldehyde, and R' can be an alcohol.
    一种可触发的组合物用于一阶段控制释放功能化学品,包括具有从所述组中选择的结构的功能单体,其中R是可聚合部分,N+X-是季铵盐,R'和R"是含碳氢基团,其中至少一个R'和R"包括香料或皮肤活性化学品。R'和R"中至少一个可以是酮,R"可以是醛,R'可以是醇。
  • Novel betaine esters
    申请人:GOLDSCHMIDT AG
    公开号:US20030108513A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention relates to compounds of the general formula (I) 1 in which R a is an ethylenically unsaturated radical having 1 to 5 carbon atoms and containing at least one carbonyl function, and to their homopolymers and copolymers with compounds of the general formula (II) 2 and to the use thereof in hair conditioning agents.
    本发明涉及一般式(I)1的化合物,其中R是具有1至5个碳原子的乙烯基不饱和基团,含有至少一个羰基功能团,并且涉及它们与一般式(II)2的化合物的同聚物和共聚物,以及它们在头发调理剂中的使用。
  • Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof
    申请人:Iowa State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US11485701B2
    公开(公告)日:2022-11-01
    The present invention relates to monoterpenoid and phenylpropanoid containing derivative compounds, methods of making the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of repelling pests using the compounds and/or compositions.
    本发明涉及含单萜类和苯丙类衍生物的化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和/或组合物驱除害虫的方法。
  • EP0752465A1
    申请人:——
    公开号:EP0752465A1
    公开(公告)日:1997-01-08
  • INSECT REPELLENT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS THEREOF
    申请人:Iowa State University Research Foundation, Inc.
    公开号:EP3503733A1
    公开(公告)日:2019-07-03
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