2-ethyl 2-(1'-hydroxyethyl-1')-1,3-dithiane | 129650-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-ethyl 2-(1'-hydroxyethyl-1')-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(1-hydroxyethyl)-2-ethyl-1,3-dithiane；2-ethyl-2-(1-hydroxyethyl)-1,3-dithiane；1-(2-Ethyl-1,3-dithian-2-yl)ethan-1-ol；1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
• CAS: 129650-83-5
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: XEODTIGANXJTKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl 2-(1'-hydroxyethyl-1')-1,3-dithiane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1R-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用改良的无尖硫氧化方法对映选择性制备2-取代的1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物

  摘要：

  已经使用改良的Sharpless条件进行了范围广泛的2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的对映选择性磺氧化，以提供光学富集形式的相应亚砜。2-酰基-1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物衍生物的脱酰作用可以制备2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物和母体1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物本身以高对映体过量的方式制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01029-7
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-二噻烷 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-ethyl 2-(1'-hydroxyethyl-1')-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  功能性甲基丙烯酸酯 VIADETHIOACETALIZATION 的便捷高产率合成。作为中间体的甲基丙烯酸酯 S,S-缩醛衍生物的合成

  摘要：

  摘要 我们描述了一种以 S,S-缩醛为原料选择性和高效合成一类全新的功能性甲基丙烯酸酯的方法。使用汞 (11) 盐从相应的 S,S-缩醛中再生羰基化合物。根据该方法，甲基丙烯酸敏感基团（可能聚合）不受影响。

  DOI：

  10.1080/10426509808045498

文献信息

• Pyrazine Biosynthesis in Corynebacterium glutamicum
  作者：Jeroen S. Dickschat、Susanne Wickel、Christoph J. Bolten、Thorben Nawrath、Stefan Schulz、Christoph Wittmann

  DOI：10.1002/ejoc.201000155

  日期：2010.5

  the acetoin precursor (S)-2-acetolactate into the pathway intermediate (R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutanoate to the branched amino acids. This mutant requires valine, leucine, and isoleucine for growth and produces significantly higher amounts and more different compounds of the acyloin and pyrazine classes. Gene deletion of the acetolactate synthase (AS) resulted in a mutant that is not able to convert

  使用 CLSA 技术（闭环汽提装置）收集谷氨酸棒杆菌释放的挥发性化合物，并通过 GC-MS 进行分析。顶空提取物包含几种丙烯酰和吡嗪，通过合成或与商业标准的比较进行鉴定。用 [2H7] 乙偶姻喂食实验导致标记掺入到三甲基吡嗪和四甲基吡嗪中。构建了几个靶向初级代谢基因的缺失突变体，以详细阐明吡嗪的生物合成途径。酮醇酸还原异构酶的缺失突变体无法将乙偶姻前体 (S)-2-乙酰乳酸转化为途径中间体 (R)-2,3-二羟基-3-甲基丁酸，进而转化为支链氨基酸。这个突变体需要缬氨酸、亮氨酸、和异亮氨酸用于生长并产生显着更高数量和更多不同的 acyloin 和吡嗪类化合物。乙酰乳酸合酶 (AS) 的基因缺失导致无法将丙酮酸转化为 (S)-2-乙酰乳酸的突变体。该突变体还需要支链氨基酸，并且可能仅从缬氨酸通过以相反顺序运行的缬氨酸生物合成途径产生非常少量的吡嗪。构建了完全不产生任何吡嗪的 ΔASΔKR 双突变体。这些结果为通过
• Electrophilic Amination of Ketone Enolates Mediated by the DiTOX Asymmetric Building Block: Enantioselective Formal Synthesis of α-Aminoacids
  作者：Philip C. Bulman Page、Michael J. McKenzie、Steven M. Allin、Derek R. Buckle

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00923-6

  日期：2000.12

  Diastereoselective electrophilic amination of enolates derived from 2-acyl-1,3-dithiane 1-oxides is used as the key step for an enantioselective synthesis of two α-hydrazido carboxylic acids, well-known precursors of α-amino acids.

  衍生自2-酰基-1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物的烯醇化物的非对映选择性亲电子胺化反应是两种α-肼基羧酸（α-氨基酸的众所周知的前体）的对映选择性合成的关键步骤。
• MARTRE, ANNE-MARIE;MOUSSET, GUY;RHLID, RACHID BEL;VESCHAMBRE, HENRI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2599-2602
  作者：MARTRE, ANNE-MARIE、MOUSSET, GUY、RHLID, RACHID BEL、VESCHAMBRE, HENRI

  DOI：——

  日期：——