1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine | 255062-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-quinolin-4-ylethylamine；1-quinolin-4-yl-ethylamine；1-quinolin-4-ylethanamine
• CAS: 255062-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: RFPFJPRJGSDGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。

  公开号：

  WO2016130396A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-羧酸 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基溴化镁 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。

  公开号：

  WO2016130396A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-吡啶)乙胺 、 4-乙酰基喹啉 、 氨 、 甲醇 、 氰基硼氢化钠 在 1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以The title compound obtained in form as light yellow solid in 100% yield (1.72 g, 10 mmol)的产率得到1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明的化合物由以下一般结构或其药学上可接受的盐所代表，含有这些化合物的组合物，其中变量在此定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07196102B2

文献信息

• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES<br/>[FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099776A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra(4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling
  作者：Linda J. Govenlock、Judith A. K. Howard、Janet M. Moloney、David Parker、Robert D. Peacock、Giuliano Siligardi

  DOI：10.1039/a905512f

  日期：——

  The C4-symmetric (S)-tetra(4-quinolyl) tetraamide derivative of dota has been prepared. The sodium complex has been characterised by X-ray crystallography and although the quinolyl groups are appropriately oriented for exciton coupling in the solid-state, in solution no evidence for coupling was found for the free ligand nor its protonated, Na, Ca or Eu complexes. Instead, excimer formation was observed in emission consistent with a coplanar arrangement of the quinolyl groups.

  制备了dota的C4-对称(S)-四(4-喹啉基)四酰胺衍生物。钠配合物已通过 X 射线晶体学进行了表征，尽管喹啉基在固态下适合激子耦合，但在溶液中，没有发现游离配体及其质子化的 Na、Ca 或 Eu 配合物的耦合证据。相反，在与喹啉基团的共面排列一致的发射中观察到准分子形成。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。