ethyl (E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methylhex-4-enoate | 1434774-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methylhex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 1434774-76-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: SHTNGXDIJIAKPA-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methylhex-4-enoate 在 咪唑 、 氟化铵 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 ethyl (4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921 - 一种免疫抑制剂的正式全合成

  摘要：

  描述了 FR252921 的正式全合成。关键步骤包括分别从 1,4-丁二醇、(R)-苹果酸和异戊烯醇开始制备三个片段，然后是三个片段的两个连续肽偶联。其他关键步骤包括丙二烯型重排或烯炔异构化以安装三烯部分、Seebach 甲基化、Julia 烯化以构建三取代二烯单元，以及酶促拆分策略以生成 C-18 立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201097
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3-methylbut-2-enyloxy)diphenylsilane 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 zinc/copper couple 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921 - 一种免疫抑制剂的正式全合成

  摘要：

  描述了 FR252921 的正式全合成。关键步骤包括分别从 1,4-丁二醇、(R)-苹果酸和异戊烯醇开始制备三个片段，然后是三个片段的两个连续肽偶联。其他关键步骤包括丙二烯型重排或烯炔异构化以安装三烯部分、Seebach 甲基化、Julia 烯化以构建三取代二烯单元，以及酶促拆分策略以生成 C-18 立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201097