p-Benzyloxy-n-nonylbenzol | 56441-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Benzyloxy-n-nonylbenzol
• 英文别名: 1-Nonyl-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 56441-72-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: BZAMGEFANMJPFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Benzyloxy-n-nonylbenzol 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75.1 %的产率得到对壬基酚
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记的4-位烷基酚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氘标记的4‑位烷基酚类化合物的制备方法，可实现多种常见4‑位取代烷基酚的氘标记产物的合成，如氘标记的壬基酚、氘标记的辛基酚等，方案全新；设计方案中涉及的各氘标记中间体均为新化合物；本方案通过D‑H交换(氘氢交换)和氘代还原的方式成功在饱和碳链上的氢原子进行了定向的氘代置换；可通过调整合成策略，如选择性的使用氘标记还原剂或者普通还原剂，选择性的执行D‑H交换步反应，即可选择性的得到不同标记单元的目标产物，如D4、D6、D8等，产物不仅可以用于主体成分烷基酚的定量检测、也可以用于其代谢后的断裂片段的定量检测。

  公开号：

  CN117603019A
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯基硼酸频哪醇酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 水 、 碘 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 p-Benzyloxy-n-nonylbenzol
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记的4-位烷基酚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氘标记的4‑位烷基酚类化合物的制备方法，可实现多种常见4‑位取代烷基酚的氘标记产物的合成，如氘标记的壬基酚、氘标记的辛基酚等，方案全新；设计方案中涉及的各氘标记中间体均为新化合物；本方案通过D‑H交换(氘氢交换)和氘代还原的方式成功在饱和碳链上的氢原子进行了定向的氘代置换；可通过调整合成策略，如选择性的使用氘标记还原剂或者普通还原剂，选择性的执行D‑H交换步反应，即可选择性的得到不同标记单元的目标产物，如D4、D6、D8等，产物不仅可以用于主体成分烷基酚的定量检测、也可以用于其代谢后的断裂片段的定量检测。

  公开号：

  CN117603019A

文献信息

• Hypolipidemic analogs of ethyl 4-benzyloxybenzoate
  作者：Keith H. Baggaley、Robin Fears、Richard M. Hindley、Brian Morgan、Elspeth Murrell、David E. Thorne

  DOI：10.1021/jm00221a007

  日期：1977.11

  A series of compounds related to ethyl 4-benzyloxybenzoate was synthesized and evaluated for potential hypolipidemic activity in rats. Structure--activity relationships are discussed in terms of cholesterol-lowering activity together with effects on weight gain and liver lipids. A number of the compounds inhibited cholesterol and free fatty acid biosynthesis from [1-14C]acetate in rat liver slices in vitro. Ethyl 4-benzyloxybenzoate, ethyl-4-benzyloxybenzoic acid, ethyl 4-p-bromobenzyloxybenzoates, and 4-o-methoxybenzyloxyphenyl acetate exhibited the most favorable spectrum of activity.