4-bromocyclohex-3-en-1-ol | 1450812-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromocyclohex-3-en-1-ol
• 英文别名: 4-Bromo-3-cyclohexen-1-ol
• CAS: 1450812-67-5
• 化学式: C₆H₉BrO
• 分子量: 177.041
• InChiKey: JTROYVYRIYPSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocyclohex-3-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基氧基环己醇 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-bromocyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINO COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20220194926A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了一种用于治疗需要治疗嗜睡症或弛缓症患者的化合物。此外，还提供了相关的制药组合物和方法。
• Formation of Enehydrazine Intermediates through Coupling of Phenylhydrazines with Vinyl Halides: Entry into the Fischer Indole Synthesis
  作者：Fuxu Zhan、Guangxin Liang

  DOI：10.1002/anie.201207173

  日期：2013.1.21

  Cut to the chase: Direct formation of an enehydrazine, an intermediate in the classic Fischer indole synthesis, solves the regioselectivity problem associated with indolization. This approach not only achieves selective synthesis of indoles through proper selection of the vinyl halide, but also leads to quick construction of desoxyeseroline and esermethole, as well as the key structural motif in the

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。