ethyl 2-ethyl-2,5-dihydro-3-methyl-5-oxoisoxazole-4-carboxylate | 113768-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-2,5-dihydro-3-methyl-5-oxoisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-4-isooxazolecarboxilate；2-ethyl-3-methyl-5-oxo-2H-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-ethyl-3-methyl-5-oxo-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 113768-48-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: BGSSREAYVMXFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  258.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-2,5-dihydro-3-methyl-5-oxoisoxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到N-乙基羟胺
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of N-monoalkylated hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96265-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-ethyl-2,5-dihydro-3-methyl-5-oxoisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of N-monoalkylated hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96265-8

文献信息

• Doleschall, Gabor; Seres, Peter; Kovacs, Attila, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 324 - 346
  作者：Doleschall, Gabor、Seres, Peter、Kovacs, Attila

  DOI：——

  日期：——
• DOLESCHALL, GABOR, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2993-2994
  作者：DOLESCHALL, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of N-monoalkylated hydroxylamines
  作者：Gábor Doleschall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96265-8

  日期：——