(2R,3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol | 261775-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol
• CAS: 261775-50-2
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 492.731
• InChiKey: LTUYARQNUUGITN-DOUMQJFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2R,3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 1,4-环己二烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chiral 1,3-diols by radical-mediated regioselective opening of 2,3-epoxy alcohols using cp2TiCl
  作者：Tushar K Chakraborty、Sanjib Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00241-1

  日期：2002.3

  Radical-mediated opening of chiral 2,3-epoxy alcohols la-e, regioselectively at the 2-position, using cp(2)TiCl in the absence of a hydrogen source leads to the formation of the 1,3-diols 2a-e. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616
  作者：Chakraborty, Tushar K.、Das, Sanjib

  DOI：——

  日期：——