摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester | 160807-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester
英文别名
2,2,2-trichloroethyl 2-diethoxyphosphoryl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
160807-60-3
化学式
C17H20Cl3F3NO5P
mdl
——
分子量
512.677
InChiKey
SYBXXOLHMLFEAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester 在 nitronium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-ethoxyoxalyl-8-nitro-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrido \x9b1,2,3-DE!quinoxaline derivatives, process for their production
    摘要:
    化学式为I的吡啶并[1,2,3-de]喹啉衍生物如下:其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别表示氢,--POXY,卤素或--COR,R.sup.4表示氢或OH,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7相同或不同,表示氢,卤素,硝基,NR.sup.12R.sup.13,氰基,CF.sub.3,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-4烷氧基,或R.sup.5和R.sup.6或R.sup.6和R.sup.7表示融合苯环,并表示单键或双键。同时描述了它们的制备和在制药剂中的使用。
    公开号:
    US05750526A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrido \x9b1,2,3-DE!quinoxaline derivatives, process for their production
    摘要:
    化学式为I的吡啶并[1,2,3-de]喹啉衍生物如下:其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别表示氢,--POXY,卤素或--COR,R.sup.4表示氢或OH,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7相同或不同,表示氢,卤素,硝基,NR.sup.12R.sup.13,氰基,CF.sub.3,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-4烷氧基,或R.sup.5和R.sup.6或R.sup.6和R.sup.7表示融合苯环,并表示单键或双键。同时描述了它们的制备和在制药剂中的使用。
    公开号:
    US05750526A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDO 1,2,3-DE]CHINOXALINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0696291B1
    公开(公告)日:1998-08-19
  • US5750526A
    申请人:——
    公开号:US5750526A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • Pyrido \x9b1,2,3-DE!quinoxaline derivatives, process for their production
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US05750526A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    Pyrido\x9b1,2,3-de!quinoxaline derivatives of formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each mean hydrogen, --POXY, halogen or --COR, R.sup.4 means hydrogen or OH, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and mean hydrogen, halogen, nitro, NR.sup.12 R.sup.13, cyano, CF.sub.3, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, or R.sup.5 and R.sup.6 or R.sup.6 and R.sup.7 represent a fused benzene ring, and means a single or double bond, are described as well as their production and use in pharmaceutical agents.
    化学式为I的吡啶并[1,2,3-de]喹啉衍生物如下:其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别表示氢,--POXY,卤素或--COR,R.sup.4表示氢或OH,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7相同或不同,表示氢,卤素,硝基,NR.sup.12R.sup.13,氰基,CF.sub.3,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-4烷氧基,或R.sup.5和R.sup.6或R.sup.6和R.sup.7表示融合苯环,并表示单键或双键。同时描述了它们的制备和在制药剂中的使用。
查看更多