1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1070437-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1070437-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: VHYZMICMWAZSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-methoxy-N-methyl-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1980561B1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 lithium formate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1980561B1

文献信息

• Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：EP1980561B1

  公开（公告）日：2013-10-09