2,4-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid | 125529-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,4-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: α-2,4-di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 125529-36-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₈
• 分子量: 388.374
• InChiKey: UHCWQMZMXZKYAU-OPMHRUBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl traversate
  参考文献：
  名称：

  二哌酰胺A的全合成和立体化学分配的修订

  摘要：

  通过使用（E）-肉桂酸衍生物的固态光二聚化，已完成了二哌酰胺A的第一个全合成。这一关键步骤导致了天然产物中存在的环丁烷环，并完全控制了四个立体成因中心的区域和立体化学。这些研究的结果表明，天然二哌酰胺A的拟议立体结构应修改为最初分配给二哌酰胺B的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.042
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-methoxy-4-(tosyloxy)phenyl)prop-2-enoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二哌酰胺A的全合成和立体化学分配的修订

  摘要：

  通过使用（E）-肉桂酸衍生物的固态光二聚化，已完成了二哌酰胺A的第一个全合成。这一关键步骤导致了天然产物中存在的环丁烷环，并完全控制了四个立体成因中心的区域和立体化学。这些研究的结果表明，天然二哌酰胺A的拟议立体结构应修改为最初分配给二哌酰胺B的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.042

文献信息

• US6811833B2
  申请人：——

  公开号：US6811833B2

  公开（公告）日：2004-11-02
• SAR studies on truxillic acid mono esters as a new class of antinociceptive agents targeting fatty acid binding proteins
  作者：Su Yan、Matthew W. Elmes、Simon Tong、Kongzhen Hu、Monaf Awwa、Gary Y.H. Teng、Yunrong Jing、Matthew Freitag、Qianwen Gan、Timothy Clement、Longfei Wei、Joseph M. Sweeney、Olivia M. Joseph、Joyce Che、Gregory S. Carbonetti、Liqun Wang、Diane M. Bogdan、Jerome Falcone、Norbert Smietalo、Yuchen Zhou、Brian Ralph、Hao-Chi Hsu、Huilin Li、Robert C. Rizzo、Dale G. Deutsch、Martin Kaczocha、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.050

  日期：2018.6

  cardiotoxicity concerns. Compounds 4f, 4j and 4k showed excellent selectivity for FABP5 and would serve as other new lead compounds. Compound 3a possessed high affinity and high selectivity for FABP7. Compounds with moderate to high affinity for FABP5 displayed antinociceptive effects in mice while compounds with low FABP5 affinity lacked in vivo efficacy. In vivo pain model studies in mice revealed that exceeding

  脂肪酸结合蛋白（FABP）通过促进Anandamide在细胞内的运输而成为内源性大麻素信号传导的关键调节剂，其抑制作用增强了Anandamide信号传导。我们以前的工作已经确定了一种新颖的小分子FABP抑制剂，α-truxillicacid 1-萘基单酯（SB-FI-26，3），在啮齿动物模型中已显示出作为抗伤害感受和消炎剂的功效。在当前的工作中，我们基于计算机辅助抑制剂药物设计和对接分析，化学合成和生物学评估，对一系列3-模拟物作为新型FABP抑制剂进行了广泛的SAR研究。使用AutoDock 4.2程序，使用最近确定的3与FABP5和FABP7的共晶体结构，对这些类似物与目标FABP3、5和7同工型的结合亲和力进行了预测。合成了具有高对接得分的化合物，并使用针对FABP3、5和7的荧光置换试验评估了它们的活性。在优化前导期间，化合物3l成为有前途的化合物，对于FABP 5、4倍，Ki值为0
• Total synthesis of dipiperamide A and revision of stereochemical assignment
  作者：Masaki Takahashi、Masaya Ichikawa、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.042

  日期：2005.1

  The first total synthesis of dipiperamide A has been achieved by employing a solid-state photodimerization of an (E)-cinnamic acid derivative. This critical step results in the cyclobutane ring, which exists in the natural product, with full control of the regio- and stereochemistry at the four stereogenic centers. Results from these studies indicate that the proposed stereostructure of natural dipiperamide

  通过使用（E）-肉桂酸衍生物的固态光二聚化，已完成了二哌酰胺A的第一个全合成。这一关键步骤导致了天然产物中存在的环丁烷环，并完全控制了四个立体成因中心的区域和立体化学。这些研究的结果表明，天然二哌酰胺A的拟议立体结构应修改为最初分配给二哌酰胺B的结构。