8-(tert-butyl)-2-methylquinoline | 75031-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(tert-butyl)-2-methylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-8-tert-butylquinoline；8-Tert-butyl-2-methylquinoline
• CAS: 75031-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: HOPHUQFCWVXWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyl)-2-methylquinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到8-(tert-butyl)-2-methyl-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳香氢的亲核置换直接胺化硝基喹啉衍生物

  摘要：

  研究了缺电子硝基喹啉中氢（VNS）反应的亲核取代。所有新产品的性能已通过多种技术进行了表征：MS，HRMS，FTIR，GC-MS，电子吸收光谱和多核NMR。4-氯-8-硝基喹啉，8-（的结构叔丁基）-2-甲基-5-硝基喹啉，9-（8-硝基喹啉-7-基）-9 ħ -咔唑和（Ž）-7-通过单晶X射线衍射测定来确定（9 H-咔唑-9-基）-8-（羟基亚氨基）喹啉-5（8 H）-1。9-（8-硝基喹啉-7-基）-9 ħ -咔唑和（Ž）-7-（9 ħ咔唑-9-基）-8-（羟基亚氨基）喹啉-5-（8H）-一说明了VNS反应中的硝基/亚硝基转化。另外，9-（8-异丙基-2 - （（8-异丙基-2-甲基-5-硝基喹啉-6-基）甲基）-5- nitrosoquinolin -6-基）-9 ħ咔被呈现为双VNS产品。据推测，钾抗衡离子与硝基上的氧相互作用，从而可能以这种方式影响亲核试剂的攻击。

  DOI：

  10.3390/molecules26071857
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基硝基苯 在 镍 盐酸 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 8-(tert-butyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 spectra of saturated heterocycles. 10. Effect of lone electron pairs on nitrogen on the chemical shift of antiperiplanar vicinal methyl carbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a008

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Hadida Sara

  公开号：US20070264196A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），其组成物以及使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。