2-叔丁基硝基苯 | 1886-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基硝基苯
• 中文别名: 1-叔丁基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-tert-butylnitrobenzene
• CAS: 1886-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00082705
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IWTHGPTVKBEURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C (estimate)
• 沸点：
  281.75°C (estimate)
• 密度：
  1.0699 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2904209090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基硝基苯 生成 2-叔丁基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Liedholm,B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 141 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 以70%的产率得到2-叔丁基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  旋光镍(II)配合物催化非手性异氰化物的螺杆选择性聚合

  摘要：

  各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物，其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下，异氰化物聚合生成聚（异氰化物），也称为聚（亚氨基亚甲基）或聚（碳酰亚胺酰基）。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂，在我们看来，最适合我们的实验。聚（异氰化物）是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象，即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中，我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后，在一种情况下，光学活性聚合物活性聚

  DOI：

  10.1021/ja00228a035

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Improved Nitrations Using Metal Nitrate–Sulfuric Acid Systems
  作者：John M. Mellor、Stifun Mittoo、Rachel Parkes、Ross W. Millar

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00720-1

  日期：2000.9

  and di-nitration of aromatic substrates have been developed using ceric ammonium nitrate suspended in dichloromethane in the presence of 2 equiv. of sulfuric acid. By suspending the sulfuric acid on silica gel following nitration, products are easily isolated by filtration and evaporation of solvent. In these nitrations ceric ammonium nitrate can be replaced by other metal nitrates, for example potassium-

  已经开发了在2当量存在下使用悬浮在二氯甲烷中的硝酸铈硝酸铵对芳香族底物进行有效的单硝化和双硝化的方法。硫酸。硝化后，通过将硫酸悬浮在硅胶上，可以通过过滤和蒸发溶剂轻松分离出产物。在这些硝化反应中，硝酸铈铵可以被其他金属硝酸盐，例如硝酸钾或四丁基硝酸铵代替。相反，在甲醇和硫酸的存在下，硝酸铈铵对萘的硝化反应提供了1,4-和1,2-甲氧基硝基萘的混合物，但是使用硝酸钾或四丁基铵不能实现这些硝化反应。讨论了这种硝化/氧化的机理。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Vanadium(V) oxytrinitrate, VO(NO3)3. A powerful reagent for the nitration of aromatic compounds at room temperature under non-acidic conditions
  作者：Michael F. A. Dove、Berthold Manz、John Montgomery、Gerald Pattenden、Simon A. Wood

  DOI：10.1039/a801771i

  日期：——

  Vanadium(V) oxytrinitrate is an easy to handle reagent which can be used to nitrate a range of substituted aromatic compounds in dichloromethane at room temperature, leading to >99% yields of nitration products in most cases.

  五氧化二钒是一种易于处理的试剂，可在室温下在二氯甲烷中用于硝化一系列取代芳香化合物，在大多数情况下可获得>99%的硝化产物收率。
• Effects of Alkyl Groups in Electrophilic Additions and Substitutions
  作者：HENRY COHN、E. D. HUGHES、M. H. JONES、MARION G. PEELING

  DOI：10.1038/169291a0

  日期：1952.2

  additions and substitutions are accompanied by large increases of reaction-rate3, for example, by a factor of 24.5 for the nitration of toluene as compared with that of benzene. It is a question for discussion whether these strong kinetic effects of alkyl groups are to be credited mainly to hyperconjugation between CH-bonds and the olefinic or aromatic π-system, or to the inductive effect of alkyl groups

  KHARASCH 已经表明，碘化氢的加成以及其他卤化氢向丙烯和其他单烷基乙烯的均裂过程被抑制，涉及到氢原子的实际排他性末端吸收1。Holleman 表明，甲苯的硝化涉及 96-97% 的邻对位取向2。人们普遍发现，以烷基为导向的加成和取代伴随着反应速率 3 的大幅增加，例如，甲苯的硝化与苯的硝化相比，增加了 24.5 倍。烷基的这些强动力学效应是否主要归因于 CH 键与烯烃或芳族 π 系统之间的超共轭，这是一个需要讨论的问题，或在这些情况下由不同杂化碳原子轨道形成的 σ-CC 键中的电不对称性引起的烷基的诱导效应。关于这个问题的证据可以通过甲基和叔丁基取代的乙烯和苯的相关反应之间的速率比较来获得。在这些取代基中，只有甲基可以提供 CH-超共轭。两组应具有相似的正诱导作用，叔丁基的作用更大。

表征谱图