(4S,4'R,5S)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolane)]-5-carbaldehyde | 81801-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,4'R,5S)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolane)]-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-lyxo-pentose；(4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 81801-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: VFGWJIQTAFPNQZ-IWSPIJDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'R,5S)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolane)]-5-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3:4,5-二-O-(1-甲基乙亚基)-D-木糖
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saccharides and related polyhydroxylated natural products. 3. Efficient conversion of 2,3-erythro-aldoses to 2,3-threo-aldoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a050
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5-isopropylidenedioxy-2-pentenol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4S,4'R,5S)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4'-bi(1,3-dioxolane)]-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saccharides and related polyhydroxylated natural products. 3. Efficient conversion of 2,3-erythro-aldoses to 2,3-threo-aldoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a050

文献信息

• Histidine-Catalyzed Asymmetric Aldol Addition of Enolizable Aldehydes: Insights into its Mechanism
  作者：Ulf Scheffler、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/jo202558f

  日期：2012.3.2

  Extensive studies of asymmetric cross-aldol addition between enolizable aldehydes are described and provide a deeper insight into histidine-catalyzed aldol additions. In particular, aspects of enantio- as well as diastereoselectivity of these reactions are discussed. Rules and predictions of configurative outcome are explained by using different transition-state models. These discussions are confirmed

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。
• 一种光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN112625022A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种光刻胶树脂单体，涉及光刻胶领域，其结构式如下所示：其中R1和R2分别独立的为氢、烷烃或者环烷烃；R3为氢或者甲基；n为1～8，m为1～10的整数。与其它类型的树脂单体共聚形成光刻胶树脂，能够增加了曝光区和非曝光区在碱性显影液中的溶解速度差，降低粗糙度，提高灵敏度和分辨率，有利于形成均一性良好的光刻图案，特别适用于正性光刻胶；还可以增加耐刻蚀性能；并且起始原料为天然提取的糖类，原料来源广泛，合成方法简单。
• Ophthamological drugs
  申请人：Toone J. Eric

  公开号：US20060135609A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the inventon relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。
• A Carbohydrate Approach for the First Total Synthesis of Cochliomycin C: Stereoselective Total Synthesis of Paecilomycin E, Paecilomycin F and 6′-<i>epi</i>-Cochliomycin C
  作者：Bakkolla Mahankali、Pabbaraja Srihari

  DOI：10.1002/ejoc.201500395

  日期：2015.6

  The first total synthesis of the chlorinated resorcylic acid lactone cochliomycin C is achieved starting from the readily available sugar D-lyxose. The strategy has also lead to the total synthesis of natural resorcylic acid lactones paecilomycin E, paecilomycin F and a synthetic analogue 6-epi-cochliomycin C. The key reactions include Ohira–Bestmann alkynylation, ring closing metathesis and regioselective

  从容易获得的 D-lyxose 糖开始，实现了氯化间苯二酸内酯 Cochliomycin C 的首次全合成。该策略还导致了天然间苯二酸内酯类青霉素 E、青霉素 F 和合成类似物 6-epi-cochliomycin C 的全合成。关键反应包括 Ohira-Bestmann 炔基化、闭环复分解和在光信条件下的区域选择性甲基化。
• [EN] ANTI-CD98 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-CD98 ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214462A4

  公开（公告）日：2018-04-05