4-{4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl}-1H-indole | 1384543-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl}-1H-indole
• 英文别名: 4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazol-1-yl]-1H-indole
• CAS: 1384543-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅
• 分子量: 263.302
• InChiKey: KWLNRHUOQUSMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl}-1H-indole 在 盐酸 、 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(ethylamino)-4-{4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indol-1-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 copper(I) oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 4-{4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1

文献信息

• US9120780B2
  申请人：——

  公开号：US9120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01