(E)-butyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate | 1242275-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1242275-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: FWRAZOHAPWEJFM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (E)-butyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化氧化还原酯化的γ-氧化木质素的选择性解聚

  摘要：

  尽管使用复杂的生物聚合物（如木质素）面临着巨大挑战，但用于处理木质纤维素衍生的可再生原料的新催化方法的开发仍在继续发展。在这里，我们报告了一种新的木质素两步解聚方法，涉及伯醇氧化，然后是NHC介导的氧化还原酯化解聚步骤。该方法利用了所使用的特定类型木质素（丁醇）中存在的β-芳基醚单元的固有结构，并提供了4种保留C 3的新型芳族单体。木质素亚基中存在侧链。对主要产品的实用性进行了评估，表明可以从这种可再生建筑材料中快速获得各种有趣的化学物质。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900787

文献信息

• Aerobic Oxidative Coupling of Arenes and Olefins through a Biomimetic Approach
  作者：Beneesh P. Babu、Xu Meng、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201300100

  日期：2013.3.25

  Arenes and electron‐deficient olefins can be oxidatively coupled through a biomimetic Pd(OAc)2‐catalyzed transformation. CH activation of the arene partner is effected under reaction conditions of low catalyst loading, normal oxygen pressure, and using p‐benzoquinone and iron phthalocyanine as electron‐transfer mediators (ETMs). By controlling catalyst loading, the reaction can be made selective for

  芳烃和缺电子的烯烃可以通过仿生的Pd（OAc）2催化转化进行氧化偶联。Ç 芳烃伙伴h的活化低催化剂负载，正常氧压，以及使用的反应条件下进行p醌和酞菁铁作为电子转移介体（的ETM）。通过控制催化剂的加入量，可以使反应对单芳基化或二芳基化具有选择性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVELY DEPLETING SENESCENT CELLS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE DÉPLÉTION SÉLECTIVE DE CELLULES SÉNESCENTES
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2016014625A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine (PL) or derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种选择性杀灭衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括丁香辣椒碱（PL）或其衍生物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• Synthesis and Characterization of <i>C</i>,<i>C</i>-Type Palladacycles and Their Catalytic Application in Mizoroki–Heck Coupling Reaction
  作者：Chi Hou Lo、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00054

  日期：2018.4.9

  structures of three of the new complexes were further established by single-crystal X-ray diffraction studies. These complexes have been screened for catalyzing Mizoroki–Heck coupling reaction using ionic salt as solvent. The complex based on imidazo[1,2-a]pyridine, which has an electron-donating 4-methoxyphenyl ring on the ligand scaffold, was the most efficient catalyst, capable of using activated aryl chloride

  以咪唑并[1,2- a ]吡啶和C2-苯基取代的咪唑部分为基础，开发并合成了两系列高配体前体，它们在咪唑环上具有N -CH 2（C═O）Ar取代基。与乙酸钯反应后，两个系列的配体在N -CH 2（C═O）Ar取代基的亚甲基和邻芳基碳位上都经历了双C–H键活化，生成C，C型带有五元螯合环的palladacycles。从具有溴化物阴离子的配体前体中获得具有桥联溴化物的二聚钯络合物，而与四氟硼酸根阴离子的前体形成具有两个“扔掉”吡啶配体的离子钯络合物。所有配合物都是空气稳定的，并通过1 H和13 C NMR光谱法和元素分析进行了表征。通过单晶X射线衍射研究进一步建立了三种新配合物的结构。这些配合物已经过筛选，可以使用离子盐作为溶剂催化Mizoroki-Heck偶联反应。基于咪唑并[1,2- a]的配合物在吡啶骨架上具有给电子4-甲氧基苯基环的对位吡啶是最有效的催化剂，能够使用活化的芳基氯化物和位
• Well-defined palladium(0) complexes bearing N-heterocyclic carbene and phosphine moieties: efficient catalytic applications in the Mizoroki–Heck reaction and direct C–H functionalization
  作者：Jhen-Yi Lee、Jiun-Shian Shen、Ru-Jiun Tzeng、I-Chen Lu、Jenn-Huei Lii、Ching-Han Hu、Hon Man Lee

  DOI：10.1039/c6dt01323f

  日期：——

  Two series of well-defined palladium(0) complexes with phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands were prepared. These complexes featured six- and seven-membered chelate rings in the two series. Among the seven-membered chelate complexes, those featuring the PCy2 moiety exhibited observable fluxional behavior on the NMR time scale, corresponding to the interchange between two sets of conformations

  制备了两个系列的具有膦官能化的N-杂环卡宾配体的明确定义的钯（0）配合物。这些配合物在两个系列中具有六元和七元螯合环。在七元螯合物中，具有PCy 2的螯合物在NMR时间尺度上，该部分显示出可观察到的通量行为，对应于两组构象之间的互换。通过单晶X射线衍射研究已成功地对大多数这些新颖的复合物进行了结构表征。测试了这两个系列的钯（0）配合物在两种机理上不同的反应中的潜在催化应用，即Mizoroki-Heck偶联反应和直接的C-H功能化反应。发现六元螯合物中的一种是介导芳基氯和烯烃之间的偶联反应的有效预催化剂。钯（0）配合物也可以有效地用于芳基溴化物与1,2-二甲基咪唑的直接CH功能化反应中。
• Efficient Heck Reactions Catalyzed by Palladium(0) and -(II) Complexes Bearing N-Heterocyclic Carbene and Amide Functionalities
  作者：Jhen-Yi Lee、Pi-Yun Cheng、Yi-Hua Tsai、Guan-Ru Lin、Shih-Pu Liu、Ming-Han Sie、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om1006402

  日期：2010.9.13

  salt [LH1H2]Cl (H1 = NH proton; H2 NCHN proton). The X-ray diffraction studies confirmed that a η2-MA ligand and two monodentate NHC ligands with the H1 protons remaining intact are coordinated. These NH protons are involved in intra- or intermolecular hydrogen bonds stabilizing the solid-state structure. Degradation of Pd(LH1)2(MA) in air leads to the formation of the chelate complex trans-PdIIL2 and

  由酰胺-咪唑鎓盐[LH 1 H 2 ] Cl（H 1 = N H质子； H 2 NC H）制备钯（0）NHC复合物Pd 0（LH 1）2（MA）（MA =马来酸酐）N质子）。的X射线衍射研究证实，η 2 -MA配体和两个单齿NHC与H配体1个质子保持完整协调。这些NH质子参与稳定固态结构的分子内或分子间氢键。空气中Pd（LH 1）2（MA）的降解导致螯合物的形成反式-Pd II L 2和其他身份不明的产品。负离子电喷雾质谱法显示了一些有趣的Pd（0）物种，包括仅带有双齿NHC /酰胺基配体的14电子[Pd 0 L] -物种。X射线光电子研究表明，阴离子酰胺基团在钯中心上具有高电子密度。钯（0）预催化剂在催化离子液体中与活化的芳基氯化物的Heck反应方面非常有效。为了使芳基氯和笨重的芳基溴失活，顺式-Pd II L 2更有效。Pd 0（LH 1）2（MA）和顺式-Pd II L 2。后者配合