3-ethoxycarbonyl-4-benzyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 96540-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-benzyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: Ethyl 4-benzyl-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 96540-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: JASBRTBSAVGKPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-benzyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-苄基-2,5-二氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cinnamyl 3,3-bis(methylthio)-2-propenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-4-benzyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化

  摘要：

  描述了一种新的分子内烯酮自由基环化。用氢化三丁基锡和 AIBN 处理 α-溴-β-烷氧基羰基-和 α-溴-β-氧代烯酮二硫缩醛，以中等产率得到内酯和在 α 位带有双（甲硫基）亚甲基取代基的环酮。还进行了烯酮自由基合成子的串联自由基环化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1550