N-methyl-N-phenyl-2-<2-phenoxy>acetamide | 237748-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-2-<2-phenoxy>acetamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[2-(N-methylanilino)-2-oxoethoxy]phenyl]-N-(4-methylpent-3-enyl)acetamide
• CAS: 237748-12-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 395.502
• InChiKey: KFYJBQROJBQVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-2-<2-phenoxy>acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 methyl 2-<3-<3--N-(4-methylpentyl)carbamoylmethyl>ureido>phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。三，

  摘要：

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.755
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯氧乙酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 123.5h， 生成 N-methyl-N-phenyl-2-<2-phenoxy>acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。三，

  摘要：

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.755

文献信息

• Synthesis of Phenoxyacetic Acid Derivatives as Highly Potent Antagonists of Gastrin/Cholecystokinin-B Receptors. III.
  作者：Yasuyuki TAKEDA、Keiichi KAWAGOE、Aki YOKOMIZO、Yoshihiro YOKOMIZO、Toru HOSOKAMI、Yoshimasa SHIMOTO、Yoshiaki TABUCHI、Yoshiyasu OGIHARA、Yuko HONDA、Keiko KAWARABAYASHI、Miki ISERI、Shuichi YOKOHAMA

  DOI：10.1248/cpb.47.755

  日期：——

  showed that there should be the optimal size among the various N-alkyl chains. Also a significant increase in the receptor binding affinity was achieved by several compounds. Among those compounds, 2-[3-[3- [N-cyclohexylmethyl-N-[2-(N-methyl- N-phenylcarbamoylmethoxy)phenyl]carbamoylmethyl]ureido]pheny l]acetic acid (22c) and (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-(N-methyl-N- phenylcarbamoylmethoxy)phenyl]-N-(3-methylpentyl)carbamoy

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，