N-phenyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one | 61304-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one
• 英文别名: N-phenyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2(1H)-one；7-methoxy-4-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one；1,2-dihydro-7-methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-quinolone；7-methoxy-4-methyl-1-phenylquinolin-2-one
• CAS: 61304-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: XLYJJQZOFZGDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-4-[2,3-dihydro-3-methyl-(benzo-1,3-thiazol-2-yl)-methylidene]-1-phenylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic-substituted unsymmetrical cyanine dyes

  摘要：

  该发明描述了从非对称青铜染料衍生的核酸的荧光染料的制备和使用。具体而言，该发明描述了具有饱和或不饱和环状取代基的非对称青铜染料。该发明的染料在与核酸络合时具有优越的荧光特性，并在任何需要检测核酸的应用中具有实用性。环状取代基的存在导致在广泛范围的活细胞中提高了渗透性，从而改善了对细胞内核酸的检测。

  公开号：

  US05436134A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基乙酰乙酰苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-phenyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid binding dyes and uses therefor

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可以用于在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明一起。

  公开号：

  US09206474B2

文献信息

• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• Gold-Catalyzed Hydroarylation of <i>N</i>-Aryl Alkynamides for the Synthesis of 2-Quinolinones
  作者：Taylor Vacala、Lauren P. Bejcek、Chloé G. Williams、Alexandra C. Williamson、Paul A. Vadola

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02984

  日期：2017.3.3

  A mild method for the synthesis of 2-quinolinones via hydroarylation of N-aryl alkynamides is reported. While traditional methods have relied on the use of strong Brønsted or Lewis acids, this report describes the development of mild reaction conditions that yield 2-quinolinones in good to excellent yield using a commercially available gold catalyst. Substrates bearing a variety of functional groups

  报道了一种温和的方法，该方法通过N-芳基炔酰胺的氢芳基化合成2-喹啉酮。尽管传统方法依赖于使用强布朗斯台德酸或路易斯酸，但该报告描述了开发温和的反应条件的过程，该条件使用市售金催化剂可产生高至优异收率的2-喹啉酮。提出了带有多种官能团的底物，其中N-取代被证明是几种底物反应性的关键。
• Visible-Light-Photocatalyzed Synthesis of Phenanthridinones and Quinolinones via Direct Oxidative C–H Amidation
  作者：Yonghoon Moon、Eunyoung Jang、Soyeon Choi、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03600

  日期：2018.1.5

  A straightforward synthetic strategy to construct biologically relevant phenanthridinones and quinolinones was developed via visible-light-promoted direct oxidative C-H amidation. In this photocatalytic system, amidyl radicals can be generated by homolysis of the N-H bond of simple amide precursors via single-electron transfer under blue LED illumination, which leads to oxidative intramolecular C-H amidation. Moreover, an efficient synthetic strategy using a photocascade enabled facile assembly of quinolinone structures through a catalytic sequence involving triplet energy (E-T) transfer based E/Z olefin isomerization and subsequent photocatalytic generation of amidyl radical intermediates.
• CYCLIC-SUBSTITUTED UNSYMMETRICAL CYANINE DYES
  申请人：MOLECULAR PROBES, INC.

  公开号：EP0675924A1

  公开（公告）日：1995-10-11
• SUBSTITUTED UNSYMMETRICAL CYANINE DYES WITH SELECTED PERMEABILITY
  申请人：MOLECULAR PROBES INC

  公开号：EP0740689B1

  公开（公告）日：2002-01-30