N-benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one | 167763-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one
• 英文别名: N-benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2(1H)-one；1-Benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one
• CAS: 167763-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: SIJCTBSNZBFYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrothiazolo[5,4,3-ij]quinolin-2(4H)-one 、 N-benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.2h， 生成 1-benzyl-2-(bis(3-(trimethylammonio)propyl)amino)-4-((5,6-dihydrothiazolo[5,4,3-ij]quinolin-2(4H)-ylidene)methyl)-7-methoxyquinolinium
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid binding dyes and uses therefor

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可以用于在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明一起。

  公开号：

  US09206474B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基乙酰乙酰苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-7-methoxy-4-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid binding dyes and uses therefor

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可以用于在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明一起。

  公开号：

  US09206474B2

文献信息

• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• Gold-Catalyzed Hydroarylation of <i>N</i>-Aryl Alkynamides for the Synthesis of 2-Quinolinones
  作者：Taylor Vacala、Lauren P. Bejcek、Chloé G. Williams、Alexandra C. Williamson、Paul A. Vadola

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02984

  日期：2017.3.3

  A mild method for the synthesis of 2-quinolinones via hydroarylation of N-aryl alkynamides is reported. While traditional methods have relied on the use of strong Brønsted or Lewis acids, this report describes the development of mild reaction conditions that yield 2-quinolinones in good to excellent yield using a commercially available gold catalyst. Substrates bearing a variety of functional groups

  报道了一种温和的方法，该方法通过N-芳基炔酰胺的氢芳基化合成2-喹啉酮。尽管传统方法依赖于使用强布朗斯台德酸或路易斯酸，但该报告描述了开发温和的反应条件的过程，该条件使用市售金催化剂可产生高至优异收率的2-喹啉酮。提出了带有多种官能团的底物，其中N-取代被证明是几种底物反应性的关键。
• FLUORESCENT CHEMICAL COMPOUNDS HAVING HIGH SELECTIVITY FOR DOUBLE STRANDED DNA, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP1885718B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• Fluorescent Chemical Compounds Having High Selectivity for Double Stranded DNA, and Methods for Their Use
  申请人：Bradford Jolene A.

  公开号：US20110217699A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Chemical compounds having a high selectivity for double stranded DNA over RNA and single stranded DNA are disclosed. The chemical compounds are stains that become fluorescent upon illumination and interaction with double stranded DNA, but exhibit reduced or no fluorescence in the absence of double stranded DNA. The compounds can be used in a variety of biological applications to qualitatively or quantitatively assay DNA, even in the presence of RNA.
• US7598390B2
  申请人：——

  公开号：US7598390B2

  公开（公告）日：2009-10-06