rac-3-methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-one | 19897-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: rac-3-methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-one
• 英文别名: rac-3-Methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-on；(4aR,4bR,10bS,12aR)-8-methoxy-3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-decahydro-2H-chrysen-1-one
• CAS: 19897-30-4；21547-10-4；58165-59-6；114029-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: LBAYNOKNHRPLGW-BRSBDYLESA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-one 在 sodium hydroxide 、 碳酸铅(II) 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 作用下， 生成 3-methoxy-9βH-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Estrone and Three Stereoisomers Including Lumiestrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a037
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 、 苯 作用下， 生成 rac-3-methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-one
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Estrone and Three Stereoisomers Including Lumiestrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a037

文献信息

• Configuration of the Estrones. Total Synthesis of the Remaining Stereoisomers
  作者：William S. Johnson、Israel A. David、Henry C. Dehm、Robert J. Highet、E. W. Warnhoff、W. David Wood、E. T. Jones

  DOI：10.1021/ja01536a040

  日期：1958.2
• The Total Synthesis of Estrone and Three Stereoisomers Including Lumiestrone
  作者：William S. Johnson、D. K. Banerjee、William P. Schneider、C. David Gutsche、Wesley E. Shelberg、Leland J. Chinn

  DOI：10.1021/ja01131a037

  日期：1952.6