7-ethylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-ethylbenzimidazole
• 英文别名: 4-ethyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD23709523
• 分子量: 146.192
• InChiKey: NYGDMPXFJMTHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethylbenzimidazole 生成 t-Butyl 4-(1-bromoethyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amines having central nervous system activity

  摘要：

  三环氮含化合物，具有以下结构式的中枢神经系统活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、C.sub.1-6烷基、烯基或炔基、C.sub.3-10环烷基，或R.sub.1和R.sub.2连接形成可含有额外杂原子的C.sub.3-7环胺；X是氢、C.sub.1-6烷基卤素、羟基、烷氧基、氰基、羧酰胺、羧基或羧烷氧基；A是SO.sub.2、N、CH、CH.sub.2、CHCH.sub.3、C.dbd.O、C.dbd.S、C-SCH.sub.3、C.dbd.NH、C-NH.sub.2、C-NHCH.sub.3、C--NHCOOCH.sub.3或C--NHCN。B是CH.sub.2、CH、C.dbd.O、N、NH或N--CH.sub.3；n为0或1；D是CH、CH.sub.2、C.dbd.O、O、N、NH或N--CH.sub.3。这些新化合物适用于治疗精神分裂症、帕金森病、焦虑、抑郁或作为降低动物或人类宿主血压的化合物。

  公开号：

  US05273975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-ethyl-6-nitroaniline 生成 7-ethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amines having central nervous system activity

  摘要：

  三环氮含化合物，具有以下结构式的中枢神经系统活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、C.sub.1-6烷基、烯基或炔基、C.sub.3-10环烷基，或R.sub.1和R.sub.2连接形成可含有额外杂原子的C.sub.3-7环胺；X是氢、C.sub.1-6烷基卤素、羟基、烷氧基、氰基、羧酰胺、羧基或羧烷氧基；A是SO.sub.2、N、CH、CH.sub.2、CHCH.sub.3、C.dbd.O、C.dbd.S、C-SCH.sub.3、C.dbd.NH、C-NH.sub.2、C-NHCH.sub.3、C--NHCOOCH.sub.3或C--NHCN。B是CH.sub.2、CH、C.dbd.O、N、NH或N--CH.sub.3；n为0或1；D是CH、CH.sub.2、C.dbd.O、O、N、NH或N--CH.sub.3。这些新化合物适用于治疗精神分裂症、帕金森病、焦虑、抑郁或作为降低动物或人类宿主血压的化合物。

  公开号：

  US05273975A1

文献信息

• Tetrahydroquinazoline Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190248767A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有一般公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
• KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210094919A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor, a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  这项发明涉及一种KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。