8-methoxy-(4br,10bc)-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-one | 60428-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-(4br,10bc)-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-one
• 英文别名: 8-Methoxy-(4br,10bc)-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-on；(4bS,10bS)-8-methoxy-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-one
• CAS: 60428-06-0；110548-94-2；114247-61-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: BAKJEWZCPXKQHP-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-(4br,10bc)-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-one 在 吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of photochemical cycloadditions: addition of ethylene to a .DELTA.9-1-octalone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00888a011
• 作为产物：
  描述：

  rac-3-methoxy-D-homo-9β-gona-1,3,5(10)-trien-17a-one 在 四氯化碳 、 磺酰氯 作用下， 生成 8-methoxy-(4br,10bc)-3,4,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-2H-chrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Configuration of the Estrones. Total Synthesis of the Remaining Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01536a040

文献信息

• Configuration of the Estrones. Total Synthesis of the Remaining Stereoisomers
  作者：William S. Johnson、Israel A. David、Henry C. Dehm、Robert J. Highet、E. W. Warnhoff、W. David Wood、E. T. Jones

  DOI：10.1021/ja01536a040

  日期：1958.2
• Stereochemistry of photochemical cycloadditions: addition of ethylene to a .DELTA.9-1-octalone
  作者：R. L. Cargill、T. A. Bryson、L. M. Krueger、J. V. Kempf、T. C. McKenzie、J. Bordner

  DOI：10.1021/jo00888a011

  日期：1976.12