1-(3-bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethenone | 259532-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethenone
• 英文别名: 1-(3-bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(3-Bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 259532-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: XLJXJZLSUSNGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethenone 在 三氟甲磺酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-6-ethyl-2-morpholin-4-yl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002及相关类似物的合成研究

  摘要：

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。

  DOI：

  10.1071/ch03113
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 三氯化铝 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-(3-bromo-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)ethenone
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002及相关类似物的合成研究

  摘要：

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。

  DOI：

  10.1071/ch03113

文献信息

• Redox‐Neutral Coupling between Two C(sp ³ )−H Bonds Enabled by 1,4‐Palladium Shift for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Ronan Rocaboy、Ioannis Anastasiou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201908460

  日期：2019.10.7

  secondary C-H bonds, which are adjacent to an oxygen or nitrogen atom on one side, and benzylic or adjacent to a carbonyl group on the other side. A variety of valuable fused heterocycles were obtained from easily accessible ortho-bromophenol and aniline precursors. The second C-H bond cleavage was successfully replaced with carbonyl insertion to generate other types of C(sp3 )-C(sp3 ) bonds.

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。
• Nouveaux composés (hétéro)cycliques alkylés, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0721947A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  Composés de formule (I): dans laquelle: R1 représente un radical choisi parmi alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, cycloalkylalkyle, et cycloalkylalkyle substitué, A forme avec le noyau benzènique auquel il est lié un groupement cyclique choisi parmi, benzofurane et 2,3-dihydrobenzofurane, , R2 représente un hydrogène ou un alkyle, R3 représente: un groupement R31: avec X représentant un soufre ou un oxygène et R4 représentant un hydrogène ou un radical R41 choisi parmi alkyle, alkyle substitué, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, cycloalkylalkyle et cycloalkylalkyle substitué, ou un groupement de formule (R32): avec X' représentant un soufre ou un oxygène et R5 représentant un hydrogène ou un radical choisi parmi alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, cycloalkylalkyle et cycloalkylalkyle substitué et leur application comme ligands des récepteurs mélatoninergiques.

  式(I)化合物： 其中 R1 代表选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、环烷基烷基和取代环烷基烷基的基团、 A 与其结合的苯环形成一个环状基团，该基团选自苯并呋喃和 2，3-二氢苯并呋喃，、 R2 代表氢或烷基 R3 代表 一个基团 R31： X代表硫或氧，R4代表氢或选自烷基、取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、取代的 环烷基、环烷基烷基和取代的环烷基烷基的基团 R41、 或式 (R32) 的基团： X'代表硫或氧，R5代表氢或选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、环烷基烃基和取代环烷基烃基的基团，以及它们作为褪黑激素受体配体的用途。
• US5703121A
  申请人：——

  公开号：US5703121A

  公开（公告）日：1997-12-30
• Synthetic Studies of the Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitor LY294002 and Related Analogues
  作者：Belinda Abbott、Philip Thompson

  DOI：10.1071/ch03113

  日期：——

  Synthetic methodologies have been developed for the direct and high-yielding preparation of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor LY294002. These methods are readily amenable to the efficient generation of analogues, which will facilitate a detailed investigation of this important family of enzymes.

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。