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2-acetyl-1-benzoyloxy-4-ethylbenzene | 742078-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-1-benzoyloxy-4-ethylbenzene
英文别名
2-acetyl-4-ethylphenyl benzoate;(2-Acetyl-4-ethylphenyl) benzoate
2-acetyl-1-benzoyloxy-4-ethylbenzene化学式
CAS
742078-13-3
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
XTKPZGMSVULKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-1-benzoyloxy-4-ethylbenzene吡啶氢氧化钾 作用下, 反应 1.5h, 以46%的产率得到1-(5-ethyl-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    黄酮衍生物结合到GABA(A)受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。
    摘要:
    为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型(Drug Des.Discovery 1995,12,193-248),其用于与GABA(A)受体的苯二氮杂位点结合的配体,已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域,并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加,这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型,5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮,成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物(K(i)= 0.9 nM)。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型(Marder;等人,Bioorg。Med。Chem。,2001,9,323-335)。
    DOI:
    10.1021/jm020839k
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯酚吡啶三氯化铝 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-acetyl-1-benzoyloxy-4-ethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    黄酮衍生物结合到GABA(A)受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。
    摘要:
    为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型(Drug Des.Discovery 1995,12,193-248),其用于与GABA(A)受体的苯二氮杂位点结合的配体,已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域,并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加,这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型,5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮,成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物(K(i)= 0.9 nM)。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型(Marder;等人,Bioorg。Med。Chem。,2001,9,323-335)。
    DOI:
    10.1021/jm020839k
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文献信息

  • Refinement and Evaluation of a Pharmacophore Model for Flavone Derivatives Binding to the Benzodiazepine Site of the GABA<sub>A</sub> Receptor
    作者:Pia Kahnberg、Erik Lager、Celia Rosenberg、Jette Schougaard、Linda Camet、Olov Sterner、Elsebet Østergaard Nielsen、Mogens Nielsen、Tommy Liljefors
    DOI:10.1021/jm020839k
    日期:2002.9.1
    develop and evaluate a pharmacophore model previously proposed by Cook and co-workers (Drug Des. Discovery 1995, 12, 193-248) for ligands binding to the benzodiazepine site of the GABA(A) receptor, 40 new flavone derivatives have been synthesized and their affinities for the benzodiazepine site have been determined. Two new regions of steric repulsive interactions between ligand and receptor have been
    为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型(Drug Des.Discovery 1995,12,193-248),其用于与GABA(A)受体的苯二氮杂位点结合的配体,已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域,并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加,这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型,5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮,成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物(K(i)= 0.9 nM)。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型(Marder;等人,Bioorg。Med。Chem。,2001,9,323-335)。
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