3,5,15-tri-O-acetyllathyrol | 1613699-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5,15-tri-O-acetyllathyrol
• 英文别名: euphoboetirane A；Euphorbia Factor L₁₅；[(1R,3E,5R,7S,11R,12R,13S,14S)-1,11-diacetyloxy-3,6,6,14-tetramethyl-10-methylidene-2-oxo-13-tricyclo[10.3.0.05,7]pentadec-3-enyl] acetate
• CAS: 1613699-95-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇
• 分子量: 460.568
• InChiKey: WFMPZQDIRPRCNA-PNWNLVJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,15-tri-O-acetyllathyrol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到千金子二萜醇
  参考文献：
  名称：

  Lathyrol和环氧Lathyrol衍生物：酿酒酵母模型中的白色念珠菌的Cdr1p和Mdr1p药物外排转运蛋白的调节。

  摘要：

  以前发现大环二萜能够调节白色念珠菌多药转运蛋白的外排泵活性。这些化合物大多数是麻疯树，但仅评估了少量的Lathyrane型二萜。因此，本研究的目的是评估十九种结构相关的Lathyrane二萜（1-19）克服白色念珠菌Cdr1p和Mdr1p转运蛋白的药物外流活性的能力，并对其结构活性获得一些见解。关系。通过监测过表达来自白色念珠菌的提到的流出泵的啤酒酵母菌株中的尼罗红（NR）流出，进行转运测定。此外，进行化学增敏测定以评估抑制化合物与抗真菌药氟康唑之间的相互作用类型。化合物1-13先前是从大戟（Euphorbia boetica）分离或通过衍生获得的，化合物14-19是通过化合物4的化学转化制备的。在转运实验中，化合物14-19揭示了Cdr1p外排泵的最强抑制活性，范围为从65到85％。关于Mdr1p外排泵，活性最高的化合物是1、3、6、8和12（75-85％）。当与氟康唑组合使用时，环氧波

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.016

文献信息

• Lathyrol and epoxylathyrol derivatives: Modulation of Cdr1p and Mdr1p drug-efflux transporters of Candida albicans in Saccharomyces cerevisiae model
  作者：Andreia Mónico、Shweta Nim、Noélia Duarte、Manpreet Kaur Rawal、Rajendra Prasad、Attilio Di Pietro、Maria-José U. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.016

  日期：2017.7

  chemosensitization assay was performed in order to evaluate the type of interaction between the inhibitory compounds and the antifungal drug fluconazole. Compounds 1-13 were previously isolated from Euphorbia boetica or obtained by derivatization, and compounds 14-19 were prepared by chemical transformations of compound 4. In the transport assays, compounds 14-19 revealed the strongest inhibitory activity

  以前发现大环二萜能够调节白色念珠菌多药转运蛋白的外排泵活性。这些化合物大多数是麻疯树，但仅评估了少量的Lathyrane型二萜。因此，本研究的目的是评估十九种结构相关的Lathyrane二萜（1-19）克服白色念珠菌Cdr1p和Mdr1p转运蛋白的药物外流活性的能力，并对其结构活性获得一些见解。关系。通过监测过表达来自白色念珠菌的提到的流出泵的啤酒酵母菌株中的尼罗红（NR）流出，进行转运测定。此外，进行化学增敏测定以评估抑制化合物与抗真菌药氟康唑之间的相互作用类型。化合物1-13先前是从大戟（Euphorbia boetica）分离或通过衍生获得的，化合物14-19是通过化合物4的化学转化制备的。在转运实验中，化合物14-19揭示了Cdr1p外排泵的最强抑制活性，范围为从65到85％。关于Mdr1p外排泵，活性最高的化合物是1、3、6、8和12（75-85％）。当与氟康唑组合使用时，环氧波