2-<2-Chlor-ethyl>-acetophenon | 19161-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2-Chlor-ethyl>-acetophenon
• 英文别名: 2-Aceto-β-phenethylchlorid；1-[2-(2-Chloroethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 19161-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: DEWJINFEJJKYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Chlor-ethyl>-acetophenon 在 镍 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2'-ethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-<2-Chlor-ethyl>-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代-I：硝化，乙酰化和氢溴化

  摘要：

  苯并环丁烯的硝化，弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基。在不发生开环的情况下，取代主要在4-位，而在3-位仅可忽略不计。由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂。根据溶剂化和应变效应讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97603-3

文献信息

• The electrophilic substitution of benzocyclobutene—I
  作者：J.B.F. Lloyd、P.A. Ongley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97603-3

  日期：1964.1

  hydrobromination of benzocyclobutene result in extensive displacement of a methylene group by the reagent giving o-substituted β-phenethyl and polystyrene derivatives. Where ring opening does not occur substitution is mainly at the 4-position and only to a negligible extent at the 3-position. The product proportions obtained from the acetylation are highly dependent on temperature and on the solvent used.

  苯并环丁烯的硝化，弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基。在不发生开环的情况下，取代主要在4-位，而在3-位仅可忽略不计。由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂。根据溶剂化和应变效应讨论了结果。
• IVANOV, N. V.;POGREBNOJ, I. L., METALLXELATY I IX SVOJSTVA: VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., KISHINEV, 1985, 8+
  作者：IVANOV, N. V.、POGREBNOJ, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁
• Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——