2-amino-10-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 23474-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-10-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 2-Amino-10-methyl-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on；2-Amino-10-methyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；8-amino-5-methylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 23474-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: SOZVMXIKFABVBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  464.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-10-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 镍 盐酸 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Aminomethyl-10-methyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-amino-10-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TREATMENT METHODS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2021184059A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method of reducing vascular permeability, neovascularisation, angiogenesis, inflammation, cell migration and/or proliferation, comprising administering an effective amount of an inhibitor of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation, and pharmaceutical compositions and kits comprising inhibitors of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation.

  本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法，包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂，以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• NAGARAJAN K.; VENKATESWARLU A.; KULKARNI C. L.; NAGANA G. A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 236-246
  作者：NAGARAJAN K.、 VENKATESWARLU A.、 KULKARNI C. L.、 NAGANA G. A.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS THAT INHIBIT BACTERIAL PROTEIN SYNTHESIS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20160220510A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  An aminoacylation/translation (AIT) system based on the protein synthesis system from the pathogen Pseudomonas aeruginosa , was used to screen chemical compounds for identifying inhibitors of protein synthesis. This system includes elongation factors: EF-Tu, EF-Ts and EF-G, aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) specific for phenylalanine, PheRS, and ribosomes isolated from cultures of Pseudomonas aeruginosa . Compounds identified using this assay have been shown to contain broad spectrum activity against both Gram+ and Gram− pathogens. Methods of using the identified compounds, as well as derivatives and analogues of these compounds, as antimicrobial agents against bacterial infections are described.