1-[(4-(tert-Butoxy)phenyl)sulfonyl]-5-chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1188355-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-(tert-Butoxy)phenyl)sulfonyl]-5-chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]sulfonylindol-2-one
• CAS: 1188355-34-1
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂FNO₅S
• 分子量: 580.504
• InChiKey: PSKUSCMEXFQILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-(tert-Butoxy)phenyl)sulfonyl]-5-chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-1-[(4-tert-butoxyphenyl)sulfonyl]-5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-3-(3-piperazin-1-ylpropyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[4-(benzyloxy)phenyl]sulfonyl}-5-chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[(4-(tert-Butoxy)phenyl)sulfonyl]-5-chloro-3-(3-chloropropyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2265582A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8362067B2
  申请人：——

  公开号：US8362067B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF.<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009115685A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : X représente un radical bivalent (C1-C5)alkylène non substitué ou substitué; R1 représente :. un groupe -NR8R9;.un radical pipéridin-4-yle ou un radical pipéridin-3-yle non substitué ou substitué; R2 représente un atome d'halogène, un groupe AIk, un groupe OAIk; R3 représente un méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un groupe -CO2Alk, un radical -CH2OH; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un (C3-C5)cycloalkyoxy, un groupe -NRIQCONRI 1R12; R7 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; ou bien R7 est en position -3- du phényle et ensemble avec R6 ils représentent un radical triméthylène; R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; ou bien R8 et R9 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique non substitué ou substitué; R10 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; R11 et R12 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; AIk représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome de fluor. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。