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(E)-7-hydroxy-8-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acryloyl]-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1447962-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-hydroxy-8-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acryloyl]-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-hydroxy-8-[(E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one
(E)-7-hydroxy-8-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acryloyl]-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1447962-75-5
化学式
C20H16O6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
ACPBSZFEHLIZFX-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚哌啶4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-7-hydroxy-8-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acryloyl]-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    cinnamoyl-和pyranochromen-2-one衍生物的合成和抗增殖和c-Src激酶抑制活性
    摘要:
    合成了一系列 6- 和 8-cinnamoylchromen-2-one 和 dihydropyranochromen-2-one 衍生物,并评估了它们对三种人类癌细胞系的抗增殖活性,即卵巢腺癌 (SK-OV-3)、白血病 (CCRF) -CEM) 和乳腺癌 (MCF-7)。一般而言,与 6-肉桂酰类似物相比,8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物对癌细胞具有更高的抗增殖活性。在所有杂合 chromen-2-one - 查尔酮/黄烷酮化合物中,发现 7-hydroxy-8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物 35 对所有癌细胞系均具有持续活性并抑制 SK-的细胞增殖OV-3、CCRF-CEM 和 MCF-7 在孵育 72 小时后浓度为 50 μmol/L 时分别增加 63%、50% 和 43%。该化合物还表现出最高的 Src 激酶抑制 (IC50 = 14
    DOI:
    10.1139/cjc-2013-0053
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文献信息

  • Synthesis and antiproliferative and c-Src kinase inhibitory activities of cinnamoyl- and pyranochromen-2-one derivatives
    作者:Karam Chand、Amir Nasrolahi Shirazi、Preeti Yadav、Rakesh K. Tiwari、Meena Kumari、Keykavous Parang、Sunil K. Sharma
    DOI:10.1139/cjc-2013-0053
    日期:2013.8
    8-cinnamoylchromen-2-one and dihydropyranochromen-2-one derivatives were synthesized and their antiproliferative activities were evaluated against three human cancer cell lines, i.e., ovarian adenocarcinoma (SK-OV-3), leukemia (CCRF-CEM), and breast carcinoma (MCF-7). In general, 8-cinnamoylchromen-2-one derivatives were found to have higher antiproliferative activity against the cancer cells when compared with
    合成了一系列 6- 和 8-cinnamoylchromen-2-one 和 dihydropyranochromen-2-one 衍生物,并评估了它们对三种人类癌细胞系的抗增殖活性,即卵巢腺癌 (SK-OV-3)、白血病 (CCRF) -CEM) 和乳腺癌 (MCF-7)。一般而言,与 6-肉桂酰类似物相比,8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物对癌细胞具有更高的抗增殖活性。在所有杂合 chromen-2-one - 查尔酮/黄烷酮化合物中,发现 7-hydroxy-8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物 35 对所有癌细胞系均具有持续活性并抑制 SK-的细胞增殖OV-3、CCRF-CEM 和 MCF-7 在孵育 72 小时后浓度为 50 μmol/L 时分别增加 63%、50% 和 43%。该化合物还表现出最高的 Src 激酶抑制 (IC50 = 14
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